品質管理職 に該当する転職・求人一覧
該当件数：140件 14ページ目
| 勤務地 | 三重県伊賀市西之澤1384-9 |
|---|---|
| 年収 | 336万円 ～ 450万円 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきます。 HPL... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学系・農学系・生物系・薬学系出身の方 ■HPLCやGCといった検査・測定機器の使用経験のある方 【求める人物像】 ■実験で実際に手を動かすことが好きな方 ■天然素材での予防医療や健康維持に興味のあ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府東大阪市泉町3-71 |
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| 年収 | 336万円 ～ 450万円 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきます。 HPL... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■HPLC、GCなどの検査・測定装置の使用経験がある方 【求める人物像】 ■実験で実際に手を動かすことが好きな方 ■天然素材での予防医療や健康維持に興味のある方 ■継続力のある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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| 年収 | 380万円 ～ 470万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 具体的には ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■大学卒以上 ■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方 【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■G... |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 410万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
|---|---|
| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 具体的には ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■大学卒以上 ■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方 【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■G... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ... |
| 求める経験 | ■必須条件 ※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・計量士の資格をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
|---|---|
| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ... |
| 求める経験 | ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
|---|---|
| 年収 | 315万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22 |
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| 年収 | 550万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社（神奈川県藤沢市、以下EsJ社）が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ＜上記以外に以下いずれかに該当する方＞ ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区日本橋三丁目7番20号 ディーアイシービル |
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| 年収 | 630万円 ～ 730万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【2025X24-210】 【業務内容】 ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成およ... |
| 求める経験 | ■必須要件 ・品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的に改善ができる ・社外の関係者とのやり取りを主体的にできる ・要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進め... |
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正社員
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