品質管理スタッフ（非管理職） 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ
| 企業名 | 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ |
|---|---|
| 勤務地 |
福島県
原町区下太田字川内迫３２０－２０
|
| 職種 | 品質管理スタッフ（非管理職） |
| 業種 | 医療・福祉・介護サービス業界の品質管理・保証(医薬品) |
| ポイント | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本の製薬業界では初のmRNA医薬品・ワクチンの原薬から製剤の一貫製造受託（CDMO）会社です 【2026年製剤GMP製造予定】 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
募集要項
| 仕事内容 |
「品質管理スタッフ（非管理職）」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に関する業務 【募集背景】 南相馬工場竣工・稼働に伴う新規増員 【組織構成】 品質管理部11名（20～40代の方がご活躍しております。） 【魅力】 「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しております。 新しいモダリティ（ｍRNA）における最先端の技術に携わることができます。 【ビジョン】 mRNA医薬品、ワクチンの迅速な開発と供給を通じ人類の健康と幸福に貢献する。 【ミッション】 製薬企業、バイオベンチャーへの高品質なCDMOサービスの提供を通じ、mRNAにより可能となる革新的な治療薬、予防薬の開発と供給に貢献する。 【バリュー】 高品質なmRNA原薬、製剤の製造技術開発と効率的な生産サービスにより医薬品企業の事業推進、医薬品安定供給に貢献する。 |
|---|---|
| 求める人材 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
給与・待遇
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 募集ポジション | 品質管理スタッフ（非管理職） |
勤務時間・休日
| 勤務時間 | 08:30～17:30 |
|---|---|
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日）祝日・ヘルスケアサポート休暇※4月1日に20日付与（半日単位 時間単位（上限有）で取得可能）※初年度のみ：4月～9月入社：10日付与 10月～３月入社：5日付与・夏季休暇5日・特別有給休暇：慶弔 、 裁判員等 、天災事変等 、その他（感染症罹患時の自宅待機等）・介護休暇 ・子の看護休暇・年末年始（12月30日～翌1月4日）・4月30日～5月2日 |
その他
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
|---|---|
| おすすめポイント | ■日本の製薬業界では初のmRNA医薬品・ワクチンの原薬から製剤の一貫製造受託（CDMO）会社です 【2026年製剤GMP製造予定】 |
| コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
企業情報
| 企業名 | 株式会社ＡＲＣＡＬＩＳ |
|---|---|
| 設立 | 2021年 |
| 従業員数 | 62 |
| 資本金 | 1,991百万円 |
| 事業内容 | ■メッセンジャーRNA（mRNA）医薬品・ワクチンの受託開発製造事業（以下、CDMO事業） ・2022年3月福島県南相馬市にて原薬工場建設開始 ・2023年mRNA原薬製造稼働 ・2026年製剤GMP製造予定 |
この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています
この情報を保有しているコンサルタントへ紹介を受けるには、マイナビスカウティングに会員登録が必要です。
応募登録いただくにあたり
にご同意いただき、マイナビスカウティングに応募情報を開示することをご了承の上登録ください。