製剤 に該当する転職・求人一覧
該当件数：195件 1ページ目
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 年収 | 500万円～900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 |
| 業務内容 | 【担当製品】 ・ 医療衛生材料、経費吸収製剤、核酸材料 【職務内容】 ・ 専任の電気主任技術者として、工場の電気設備の保安業務 【入社後まずお任せしたい業務】 ・ 工場の次期電気主任技術者として、電気設備の年次点検・ 月次... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・ 第二種電気主任技術者以上の有資格者 【歓迎（WANT）】 ・ 建屋・ 空調・ 蒸気・ 水ユーティリティ、及び生産設備における電気機器設備の導入計画〜設計〜保全業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 奈良県 |
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| 年収 | 400万円～600万円 |
| 業務内容 | 機械開発生産本部開発部において、国内・ 海外の医薬品及び、健康食品メーカー等を対象とした製剤関連機械(錠剤やカプセル製剤に用いるような機械)の新機種の機械設計・ 調整・ 試運転などを行っていただきます。 機械・ 電気・ ソフトそれぞれ... |
| 求める経験 | ・ 必須条件： ものづくりに興味がある方、機械系の知識をお持ちの方 ・ 歓迎条件： ・ 電気回路の知識があり、電気系CADの使用経験のある方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・ 製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・ 医薬品の製剤開発経験者 【歓迎】 ・ 医薬品のCTD資料作成経験者 ・ 治験薬の製造・ 管理経験者 ・ 医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ・ 仕事内容 ・ 経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・ シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・ 上市を目指した処方・ 製法設計 ・ 募集背景 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 化学工学の知識 ・ 製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・ スケールアップ検討経験 ・ 製剤機械の設計や導入の経験 【歓迎】 ・ 経口製剤技術や処方に関する知識 ・ 機械学習の知... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 エネルギープラント（オイル&ガス、ケミカル、新エネルギーなど）および、医薬品・ 食品・ 化粧品工場や原子力プラントにおける、産業機械/製剤機械/燃焼機器/回転機/物流設備/水処理設備の機械設計業務全般 (1)顧客、機械・ ... |
| 求める経験 | 【必須】 エネルギープラント（オイル&ガス、ケミカル、新エネルギーなど）、および、医薬品・ 食品・ 化粧品工場や原子力プラントにおける、産業機械/製剤機械/燃焼機器/回転機/物流設備/排水処理設備等の以下の経験が3年以上あることが望ましい... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業における研究開発職として以下業務をお任せいたします。 ・ 医薬・ 医療用素材となる新規化合物の提案とその合成法開発および機能評価と評価法の開発 【ライフサイエンス事業内容】 ・ DDS医療用製剤... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 有機合成の経験 ・ NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方 【歓迎】 ・ GMPに関する知識、生化学に関する知識 ・ 統計学や実験計画法、ＭＩによる解析経験 ・ 部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 年収 | 350万円～550万円 賞与年2回 |
| 業務内容 | 医薬品・ 食品製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造設備の導入・ 管理業務 ・ シームレスカプセルの製造設備（製剤/検査/包装設備等）の新規導入、改修、保全 ・ 既存生産ラインの改修、... |
| 求める経験 | ・ 必須条件：以下のいずれかに近しい経験のある方 ・ ロボットなど制御に関する知識をお持ちの方 ・ メーカー等での機械装置の設計もしくは導入経験のある方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・ 製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・ 医薬品の製剤開発経験者 ・ 医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 【歓迎】 ・ 医薬品のCTD資料作成経験者 ・ 治験薬の製造・ 管理経験者 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ 薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・ FDA査察対応 ・ 原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・ 国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・ 監査 ・... |
| 求める経験 | 【必要】 ・ 製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ・ FDA査察等の行政査察対応の経験 ・ プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・ 分析などの実務経験 ・ 医薬品製造に関するグローバル... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | ・ 業務内容 製造ラインのマネジメント 製造工程の管理、監督者等（まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。） ・ 職場の雰囲気 課長、係長を中心に対話を意識した課づくりを行っている。 チーム... |
| 求める経験 | 【必須】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 業務改善の知識、スキル、経験者優遇 ・ 医薬品の品質管理に関する知識優遇 ・ 新規ライン設備の導入などの経験者優遇 ・ 他社で製造管理を経験者優遇 ・ システムの設計、導入経験者優遇 |
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正社員
年間休日120日以上
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