添文安全情報薬務担当者(薬制薬事) 社名非公開
企業名 | 社名非公開 |
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年収 | 700万円 〜 1400万円 |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
職種 | 添文安全情報薬務担当者(薬制薬事) |
業種 | 医療用機器・医療関連業界の薬事申請(医薬品) |
ポイント | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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募集要項
仕事内容 |
※スタッフまたはノンラインマネージャーでの採用となります。 【募集背景】 組織強化による増員 【職務概要】※詳細はアドバイザーまでお問い合わせください。 The manager of Regional Regulatory Lead of Electronic Package Insert and Safety Related Information Operation Japan [RRL JP PSO] has responsibilities for labeling management of J-Package Insert, and management of the operations in submission of PI and Health Authority Interaction (HAI) as liaison of health authorities on safety related information (SRI), as follows. (1) Provision of strong leadership as the leader of task team J-Package Insert and adhere e-PI implementation and labeling compliance. (2) Adhere regulatory compliance with reporting requirements on safety obligation tasks, for examples HAI, record, and tracking (Quality and Compliance for Safety Related Information to Health Authorities or SRIQC). (3) Provide PI and safety-related information to relevant Boehringer Ingelheim stakeholders where needed (Precautionary information, PV System Master File, Webpostings, etc.). Interface… |
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求める人材 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力:目安TOEIC730 【歓迎要件】 |
給与・待遇
給与 |
年収 700 ~ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想定年収です。 ※ノンラインマネージャーで採用の場合は、管理監督者のため残業代の支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
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雇用・契約形態 | 正社員 |
募集ポジション | 添文安全情報薬務担当者(薬制薬事) |
勤務時間・休日
勤務時間 | 08:45~17:20 |
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休日・休暇 | 完全週休二日(土日)祝日、年末年始、創立記念日、セレクト休日、有給、慶弔、リフレッシュ休暇 |
その他
募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
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コンサルタントからのコメント | パソナキャリアがおすすめする求人です。詳細は面談時にお話しさせていただければと思いますので、まずはお気軽にエントリーください。 |
企業情報
企業名 | 社名非公開 |
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設立 | 1961年 |
従業員数 | 1700 |
資本金 | 7,200百万円 |
事業内容 | 非公開求人のため、求人の詳細はご面談時にお伝え致します。まずはお気軽にご応募ください。 |
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