カプセル|製剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 滋賀県 犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12滋賀工場（びわ湖東部中核工業団地内） |
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| 年収 | 年収 630 ～ 900 万円 ※上記年収は、月額基本給＋賞与年2回（昨年度実績：3.82ヶ月分） 月給（月額）は役職手当等固定手当を含めた表記です。 管理職級以上は残業代なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【滋賀】品質管理（管理職候補）」のポジションの求人です ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 【求める人物】 ■主体性があり、自ら考え行動できる方... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区玉造1-2-40 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 650 万円 ※上記年収は、月額基本給＋賞与年2回（昨年度実績：3.82ヶ月分） 月給（月額）は役職手当等固定手当を含めた表記です。 管理職級以上は残業代なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪/経理財務】次世代のリーダー候補」のポジションの求人です ■口内清涼剤「仁丹」から事業をスタートし、今では各種医薬品・健康食品から「シームレスカプセル」の開発まで行う当社にて、財務経理部門（管理部門）の将来のマネージャー候補として... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■上場企業での経理経験をお持ちの方 ■リーダー経験（2～3名）をお持ちの方 【歓迎要件】 ■財務諸表に関わる内部統制の実施に関わった経験をお持ちの方 ■製造原価試算に関わった経験をお持ちの方 ... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区玉造1-2-40 大阪本社 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 650 万円 ※月給30万円～40万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.80カ月分） 月給（月額）は役職手当等固定手当を含めた表記です。 管理職級以上は残業代なし 【年収例】 500万円／30歳、550万円... |
| 業務内容 | 「海外営業◆年間休日125日/次世代リーダー候補募集」のポジションの求人です 【募集部門】 事業統括本部 ソリューション事業部 海外営業部門 【職務内容】 ＜仕事内容＞ 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品、カプセル技術等の海外... |
| 求める経験 | 【必須要件】※全て満たす方 ・素材、化学品、医薬品、食品、原料、香料などを扱うメーカーや商社での海外営業経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語ができる方 ・2～3名程度のマネジメント経験のある方 【歓迎要件】 ・技術営業経験... |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区港島南町6-7-3（再生・細胞医療研究所） |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～850万円（基... |
| 業務内容 | 「iPS細胞の研究業務、再生医療等製品の工業化研究業務」のポジションの求人です 【募集背景】 当社の再生・細胞医療研究所では、浮遊培養技術を活用したiPS細胞/分化細胞の受託製造事業への参入のため種々の研究を進めています。今後の工業化研... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養のご経験（アカデミア含む） ■モノづくりが好きな方（現場で手を動かせる方） 【歓迎要件】 ◆製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生医療等製品の工業化研究、プロセ... |
| 勤務地 | 兵庫県 小野市匠台5 小野事業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与実績:年2回 計4.5カ月分（※前年度実績） 【諸手当】通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（残業時間に応じて別途支給） ■初任給実績 2024年4月初任給実績 院卒277,000円、 大卒... |
| 業務内容 | 「【小野】製造技術課（設備保全業務）」のポジションの求人です 【募集職種】設備保全 【採用背景】人員増員のため 【職務内容】 生産設備における保全業務を主とする。具体的には、定期的なメンテナンス、生産中のトラブル対応、及び既... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・関係者とのコミュニケーションを進んで取れる方 ・Windows Officeのソフト（エクセル・ワード・パワーポイント）が扱える方 【歓迎要件】 ・制御盤設計に携わったことがある、PLCなどの機器の取り扱い経験が... |
| 勤務地 | 静岡県 富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による）） |
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| 年収 | 年収 600 ～ 795 万円 [昇給]年1回（1,000円～4,000円） [賞与]年2回/ 3.00ヶ月分（前年実績） 残業手当については管理監督者のため支給なし。（深夜割増の２５％のみ） ※転居、単身赴任での就業をお考えの方、... |
| 業務内容 | 「QCMGR」のポジションの求人です 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
| 勤務地 | 徳島県 徳島市川内町平石夷野224-2徳島工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「生産技術業務（製剤）」のポジションの求人です ■製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件... |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤開発 ※主任～係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務」のポジションの求人です バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ■委託製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術において専門的知識を有し、実務経験のある方 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象として... |
| 勤務地 | 大阪府 和泉市あゆみ野3丁目2番6号 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員」のポジションの求人です 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |