医療用医薬品|処方せん医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所へ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 |
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正社員
年間休日120日以上第二新卒歓迎
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析法開発及び申請業務を担当します。 【具体的には】 ・安定性試験結果に基づく有効期間の設定 ・各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等 ・医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 製薬メーカー品質部門における試験検査業務をご担当いただきます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えられています。 【具体的には】 ■原... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 大阪府玉造1-2-40 |
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| 年収 | 630-900万円 ■月額：月給40万円～50万円＋各種手当 ■賞与：昨年度実績3.8カ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ・医療用医薬品承認書と製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 京都府中堂寺粟田町92(京都リサーチパーク西地区7号館) |
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| 年収 | 600-780万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験5年以上 ■製剤設計をリードできる ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキル |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 山口県大字光井武田4720 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 業務内容 | 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・作業指導書に則った製造設備の予防保全 ・保全受託業者への指示、管理・監督業務 ・報告書および記録書の照査 ・保全・修理作業の際に十分な... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下全てを満たす方 ■生産設備の機械・電気系の保全実務経験 ■口頭および書面による優れたコミュニケーション能力 ■作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 【歓迎要件】 ■製剤設備の保全経験、または化学系... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都一ツ橋1-2-2 住友商事竹橋ビル12階 |
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| 年収 | 600-1107万円 ＜想定月収＞ 282,000円～635,000円 賞与（標準）：年間6カ月 ※給与上限は管理職採用の場合 |
| 業務内容 | 海外のスタートアップ企業・バイオテック企業・研究機関の保有する開発品、知的財産、技術及びサービス等を商材として、国内製薬メーカー、大学、研究機関を対象に事業化してゆく仕事です。 創薬・診断・バイオにおける専門知識を活かし、英語での交渉など... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大卒以上（理・工・薬・農・生物・化学系卒） ■営業経験をお持ちの方 ■英語力（目安：TOEIC500点程度） |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都日本橋2-13-10日本橋サンライズビル |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | 「医療用医薬品・ヘルスケア用品」のマーケティング＆プロモーションの企画及びツールの作成、メディアプラン、各種イベントの企画等幅広く担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 英語文献の読解力があり、下記いずれかの経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■獣医師資格をお持ちの方 ■看護師資格をお持ちの方 ■修士卒以上で、医薬学系の研究経験がある方 ■製薬会社の中で開発業務経験のある方... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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