安全性情報|臨床開発|製販後ＧＶＰ に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
東京都
都内（派遣先のクライアントにより異なる）
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| 年収 |
年収 360 ～ 550 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「外部就労 PV（安全性情報）【東京】」のポジションの求人です
■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など
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| 求める経験 |
【必須要件】
■PV（安全性情報）経験
■評価経験がある方 |
| 勤務地 |
東京都
中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
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| 年収 |
年収 450 ～ 750 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA」のポジションの求人です
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上
（大学病院クラスの経験）
【歓迎要件】
▼オンコロジー経験 |
| 勤務地 |
東京都
中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
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| 年収 |
年収 400 ～ 700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA」のポジションの求人です
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上
（大学病院クラスの経験）
【歓迎要件】
▼オンコロジー経験 |
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
閲覧済み
| 勤務地 |
大阪府
大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
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| 年収 |
年収 450 ～ 850 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※」のポジションの求人です
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。
＜プロジェクト・受託案件＞
ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託してお...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験
■英語力：読み書き |
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
閲覧済み
| 勤務地 |
東京都
港区高輪4-10-18 京急第1ビル
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| 年収 |
年収 450 ～ 850 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「CRA（臨床開発モニター）【東京】※」のポジションの求人です
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。
＜プロジェクト・受託案件＞
ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRAの実務経験1年以上
ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
閲覧済み
| 勤務地 |
福岡県
福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室
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| 年収 |
年収 450 ～ 850 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「CRA（臨床開発モニター）【福岡】※」のポジションの求人です
同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。
＜プロジェクト・受託案件＞
ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRAの実務経験1年以上
ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 勤務地 |
大阪府
大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
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| 年収 |
年収 400 ～ 750 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「【大阪】臨床開発モニター（経験者） 」のポジションの求人です
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★
同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上
（BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可） |
| 勤務地 |
大阪府内（派遣先のクライアントにより異なる）
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| 年収 |
年収 360 ～ 550 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「外部就労 PV（安全性情報）【大阪】」のポジションの求人です
【期待する役割】
外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など
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| 求める経験 |
【必須要件】
■PV（安全性情報）経験
■評価経験がある方 |
| 勤務地 |
東京都
港区港南 2-4-15 品川KS 3F
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「受託型 臨床開発CRA【東京】」のポジションの求人です
【職務内容】
モニタリング業務
※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験 2年以上
（※ブランク期間があってもご相談ください）
【歓迎要件】
▼英語での業務経験があれば尚可
▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
▼CRO事業の運営や新た... |
| 勤務地 |
大阪府
大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「受託型 臨床開発CRA【大阪】」のポジションの求人です
【職務内容】
モニタリング業務
※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験 2年以上
（※ブランク期間があってもご相談ください）
【歓迎要件】
▼英語での業務経験があれば尚可
▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
▼CRO事業の運営や新... |
