安全性情報|臨床開発|製販後ＧＶＰ に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
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| 年収 |
年収 686 ～ 1260 万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です
■国内臨床試験におけるモニタリングを行う
■担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う
■クリニカルサイエンス...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）
■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方
■国際共同試験における推... |
| 勤務地 |
東京都
豊島区高田 3-24-1
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「開発企画、臨床開発の実務担当者」のポジションの求人です
【職務内容】
今年の夏から新規プロジェクトが走るため、プロジェクトリーダー（主任クラス）を募集しております。
■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案
■臨床試験の推進の実...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■医療用医薬品の臨床開発経験（７年以上）
※製薬、CRO問いません。
■読み書きレベルの英語力
■プロトコール作成経験
【歓迎要件】
▼臨床試験計画立案、推進
▼承認申請対応、当局対応 |
| 勤務地 |
東京都
新宿区初台テルモ東京オフィス
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| 年収 |
年収 700 ～ 1100 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「プロダクトマーケティング（海外向け/医療機器）」のポジションの求人です
【背景】
糖尿病事業の収益の柱である血糖計やインスリン用注射針をはじめとした標品群を
グローバル成長市場で売上シェア拡大し、当事業全体の中長期的な成長を実現...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■マーケティング戦略の立案と実行、販売戦略の立案と実行
■海外拠点との協働（特に新興国を中心とした市場の経験）
■海外企業との提携交渉上
■英語力（ビジネスレベル） |
| 勤務地 |
東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
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| 年収 |
年収 1110 ～ 1260 万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です
・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む）
・臨床試験のプロトコルの策定
・当局相談資料や申請資料...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴
■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上
■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験
■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等の経験
■開発計... |
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
閲覧済み
| 勤務地 |
東京都
港区高輪4丁目10－18京急第１ビル
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| 年収 |
年収 930 ～ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「PV LMポジション【東京/大阪】」のポジションの求人です
安全性情報業務でのラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。
【具体的には】
■管理やサポート
・メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■安全性情報業務（PV）のご経験
■ピープルマネジメントのご経験
■英語力（目安：TOEIC700点 予め準備した資料であればプレゼンできるレベル）
【ご応募をご検討の方へ】
中途入社の方は製薬メーカー出身者やCRO... |
| 勤務地 |
東京都
港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
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| 年収 |
年収 400 ～ 700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です
医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方
・クライアント窓口業務
・DM計画書作成
・EDCセットアップ
・クエリ要否判断
・Data validation... |
| 勤務地 |
東京都
都内（派遣先のクライアントにより異なる）
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| 年収 |
年収 360 ～ 550 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「外部就労 PV（安全性情報）【東京】」のポジションの求人です
■外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。
【具体的には】
・医薬品に関する有害事象
・副作用情報の収集、および評価、報告など
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| 求める経験 |
【必須要件】
■PV（安全性情報）経験
■評価経験がある方 |
| 勤務地 |
東京都
江東区豊洲2-2-1豊洲ベイサイドクロスタワー
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
「【ヘルスケア業界】データサイエンティスト（臨床統計解析）」のポジションの求人です
「健康増進や人々の生活の質向上」をテーマに社会の願いをかなえる事を方針としています。
ご自身の経験、技術、ノウハウを活かし,ていただき、ヘルスケアに関す...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■治験または臨床研究においてSASを用いた統計解析業務の経験
■以下のいずれかを有すること
・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験
・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけ... |
| 勤務地 |
福岡県福岡市博多区博多駅前2-19-24 大博センタービル6F
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| 年収 |
【年収】380万円～420万円 以上(ご経験を考慮し決定いたします)
※昇給：評価制度あり、年に1回の評価。※年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給（毎月末日〆、当月25日払い）※年俸以外に決算賞...
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| 業務内容 |
＜DI(ドラッグインフォメーション)とは＞
■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。
■ 情報...
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| 求める経験 |
【必須条件】下記のいずれかに該当する方
■薬剤師資格をお持ちの方
■コミュニケーション能力のある方
■明るく前向きに業務に取り組める方
■DI業務未経験者歓迎
■簡単なOA操作能力必須
【問い合わせ内容】
■粉砕、一包化、... |
| 勤務地 |
東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウエストパークビル3F
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| 年収 |
【年収】410万円～450万円 (ご経験を考慮し決定いたします)
※昇給：評価制度あり、半期に一度見直しあり。年間360時間まではみなし残業となります。※年俸制。年俸の1/12を毎月支給（毎月末日〆、当月25日払い）※年俸以外に決算賞...
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| 業務内容 |
＜DI(ドラッグインフォメーション)とは＞
■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。
■ 情報...
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| 求める経験 |
【必須条件】下記のいずれかに該当する方
■薬剤師資格をお持ちの方
■コミュニケーション能力のある方
■明るく前向きに業務に取り組める方
■DI業務未経験者歓迎
■簡単なOA操作能力必須
【問い合わせ内容】
■粉砕、一包化、... |
