注射剤 に該当する転職・求人一覧
該当件数：22件 1ページ目
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～650万程度 月給制：月額240000円 給与:■前職及び経験・スキルに応じて決定 賞与:年2回（7・12月：月給約4ヶ月） ※業績に応じて別途決算賞与あり 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 富山工場にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書... |
| 求める経験 | 【必須】 ・自身の発案と創意工夫により顕著な業績成果を挙げた経験を複数お持ちの方 【尚可】 ・メーカーでの勤務経験 ・マネジメント経験 ・計数管理を得意としている方 ・英語（読み・書きレベル） |
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契約社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事交通費全額支給介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居 1727-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ■医薬品、医療機器、化粧品、化学、半導体、飲料業界での就業経験 ■生産技術や工程設計のご経験をお持ちの方 ◇◆◇テルモの魅力◇◆◇ 同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県横浜市神奈川区新浦島町1-1-25 テクノウェイブ100ビル9階 |
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| 年収 | 533万円 ～ 927万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 建築エンジニア（総合職） 【職務内容】 ■担当業務： 食品、飲料、医薬工場の新築、増改築に関する、企画、基本設計、実施設計、確認申請、建設計画の立案、設計監理、施工管理の業務を幅広く行っていただきます。 参考URL h... |
| 求める経験 | 【必須】 ■一級建築士の資格をお持ちの方 ■建築、土木の設計または監理業務経験をお持ちの方(3年以上) ■データで見るキリンエンジニアリング： https://www.kirineng.co.jp/recruit/co... |
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正社員
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| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■職務内容： ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・製造業での製造経験（3年以上が望ましい） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・無菌製剤設備導入や改造に関するCommissioningおよび Qualification業務（Validation計画立案、文書作成および管理） ・各種vendor のQualification 業務の監督 ・GMP製造や設備に関わ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験をお持ちで、生産技術等の経験がある方 【歓迎要件】 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 ・将来英語で業務を遂行できるレベ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 山形県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の品質管理をしていただきます。 ■固形製剤（錠剤・カプセル剤）や無菌製剤（注射剤）の試験関連業務 ■製剤試験の計画・教育・調整 ■試験責任者として試験者指導 ■データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞ 分光... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の品質管理や分析についての実務経験を3年以上の経験■医薬品GMPに関するその他業務を含め5年程度経験を有する方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 780 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業で... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキルを必要とする。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■注射剤開発業務に関する経験、知識 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方）... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 動物用医薬品の製造および管理業務 ・注射剤・輸液製剤製造における原料の秤量・調製・充填作業全般 ・日次の製造作業記録の作成 ・上記製造に係る機器の操作、管理（清掃・点検など含む） ・上記の作業および機器操作手順書の制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造経験（医薬品・化粧品・食品・飲料品等などの業界） 【歓迎要件】 ▼フォークリフト運転資格（原料・資材の搬入） 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力、調整能力のある方 ・機械操作が好きな方 ・仕... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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