製剤|CMC に該当する転職・求人一覧
該当件数：239件 19ページ目
| 勤務地 | 東京都東糀谷1-15-11 |
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| 年収 | 784-963万円 月給：520,000円～602,000円（内訳：基本給490,000円～572,000円＋その他固定手当月30,000円） ※係長採用の場合は係長手当月10,000円（想定年収636～660万） |
| 業務内容 | 研究開発部門の課長候補として、ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務に取り組むことができます。 【具体的には】 ■製... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験 ■マネジメントのご経験 |
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正社員
転勤無し資格取得支援制度
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| 勤務地 | 佐賀県大曲5006ー1 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）のいずれかの経験 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 宮城県岩出山下野目字砂田101番地 |
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| 年収 | 600-1100万円 経験、現在の処遇等から総合的に検討します。 |
| 業務内容 | ■専任の電気主任技術者として、工場の電気設備の保安業務を担っていただきます。 担当製品：医療衛生材料、経費吸収製剤、核酸材料 【入社後まずお任せしたい業務】 ■工場の次期電気主任技術者として、電気設備の年次点検・月次の定期点検の実... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■第2種電気主任技術者以上の有資格者 【歓迎要件】 ■建屋・空調・蒸気・水ユーティリティ、及び生産設備における電気機器設備の導入計画?設計?保全業務の経験 ■FA機器の取扱い、各種メーカーPLCを使った自動制御設計... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-950万円 ＜月給＞ 285,000円～600,000円 ※裁量労働制適用の場合は、裁量労働手当28,500円／月 |
| 業務内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■半固形製剤（特に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※スキンケア品の医薬部外品の経験可 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■細胞医薬品に適した規格試験、工程内管理試験、安定性試験等の各種試験法の開発 ■各種試験法の試験委託先への技術移管、委託試験の管理、必要は場合には委託先への出張を含む対応 ■SOP作成、当局対応等のCM... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■理系・工学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品のCMC研究部門で少なくとも1年以上のCMC経験 ■医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-950万円 ＜月給＞ 285,000円～600,000円 ※能力、キャリアを考慮の上、同社規程により決定されます。 |
| 業務内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・半固形製剤（特に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※スキンケア品の医薬部外品の経験可 【歓迎条件】 ・知財の知識 ・配合剤処方設計の経験 ・外部製造先マネジメントの経験 ・医薬品分析の知識 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26 1 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■バリデーションリード、無菌製剤の製造オペレーターとして従事していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■無菌製剤（注射剤）のGMP製造経験、もしくはそれに相当する業務の経験を有する方 ■GMP無菌製剤設備の設備管理・Qualificationの経験を有する方 ■cGMPをはじめとした... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県岡東2ｰ26ｰ1 湘南アイパーク |
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| 年収 | 920-1200万円 月給：67万～89万※諸手当含む |
| 業務内容 | Business Unit(BU)のリード、DMPK関連の評価系（分析系）構築を担っていただきます。 【具体的には】 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■関連学問分野の修士（医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■日常会話以上の英語力（TOEIC700点以上推奨） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
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| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
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| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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