製剤|CMC に該当する転職・求人一覧
該当件数：234件 22ページ目
| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 ■英文の読解... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 神奈川県新中原町1 |
|---|---|
| 年収 | 600-1200万円 ※給与は経験・年齢・資格等を考慮し、規定により決定します。 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はありません。 ※会社カレンダーにより、年数回土曜出社が組まれる可能性があります。 |
| 業務内容 | ■航空エンジン用CMC（セラミックス基複合材料）部品開発のプロジェクト業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外顧客候補エンジンメーカーとの折衝 ・開発資金提供先への説明、監査対応 ・技術開発進捗管理、予算管理、知財マ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記のいずれも必須 ■航空エンジン部品に関する設計／製造／材料等について理解できるレベルの技術的な素養 ■社内でのエンジニアリング検討したものを対外的に説明できる方 ■毎週英語オンライン会議があり、その業務に向き合える英... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 静岡県山宮2201-2 |
|---|---|
| 年収 | 600-795万円 月給 400,000円~530,000円 |
| 業務内容 | 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 東京都京橋2-4-16 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオなど含む）原薬・製剤の生産工場への導入などの経... |
|
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県川内町平石夷野224-18松谷大曲5006 1 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 徳島県川内町平石夷野224-18 |
|---|---|
| 年収 | 600-1200万円 ※同社規程により優遇 |
| 業務内容 | 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・製剤開発（処方設計，容器・包装設計，製造プロセ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングを... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべてを満たす方 ・「医薬／医療系」「食品／飲料」「化粧品」「石油／石油化学」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ・プロセス（生産設備）、電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（3... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都東池袋3-1-1 サンシャイン60 34F |
|---|---|
| 年収 | 700-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品製造工場、再生医療施設におけるプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務をご経験に応じて担当していただきます。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務をお任せします。 ・顧客のニーズやコンセプトのヒアリングを... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべてを満たす方 ・「医薬／医療系」「食品／飲料」「化粧品」「石油／石油化学」プラント案件のいずれかに携わったことのある方 ・プロセス（生産設備）、電気計装設備に関わる「設計」「施工管理」「設備管理」いずれかのご経験（5... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県市川内町平石夷野224-2 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋 ■種々の問題点の解決・リード ※ご経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
|
正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|