記録 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 440 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ・電話・オンラインでがん患者さんへがんの治療・療養に役立つ情報・サービスのご案内 (医療および医療以外の分野を含む) ・上記に関する記録、記事制作の支援、事務 【具体的には】 がん患者さんのお困りに応じて、治療・生活に役立つサービス・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■がんの臨床,ホスピス,在宅訪問看護経験3年以上 ■ がん患者・ご家族への対応経験 ■ がんに関する基本的な知識 ■ 看護師、保健師および社会福祉士の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼ がん相談支援センターでの... |
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 910 ~ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIMS)の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 910 ~ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIMS)の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ... |
勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 910 ~ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIMS)の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ... |
勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 IC Service業務を通じて安心と安全の提案、提供を行うとともに、顧客満足度向上を図り、IC Service Businessの成長に貢献していただきます。 ※ICとは:インフェクションコントロール(感染制御) ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・サービスエンジニアやセールスエンジニア(技術営業含む)としての経験 ・臨床工学技士としての経験 ・自動車や大型機器等の整備経験 ・洗浄・滅菌における基礎的な知識をお持ちの方 ・電気・機械・計... |
勤務地 | 宮城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 IC Service業務を通じて安心と安全の提案、提供を行うとともに、顧客満足度向上を図り、IC Service Businessの成長に貢献していただきます。 ※ICとは:インフェクションコントロール(感染制御) ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・サービスエンジニアやセールスエンジニア(技術営業含む)としての経験 ・臨床工学技士としての経験 ・自動車や大型機器等の整備経験 ・洗浄・滅菌における基礎的な知識をお持ちの方 ・電気・機械・計... |
勤務地 | 沖縄県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 800 万円 賞与:年2回(夏冬) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 自社開発医療機器の品質管理・保証に関する業務 ・各種品質記録の作成・管理及び法規制情報の管理 ・製品に関する苦情対応 ・承認申請作業のサポート 【ミッション】 医療機器の品質管理の業務経験を持っている方がいない... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは製薬メーカーでISO 13485/QMSに基づく医療機器に関する品質管理の経験者 【歓迎要件】 ▼GVP省令に従った安全管理業務経験 ▼米国QSRへの対応経験 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ※ご経験等によりご相談に応じます。 ■想定月給:24万円 ~ 31万円 ■賞与:5.0ヶ月(昨年度実績)※業績により別途決算賞与あり ■昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性が... |
業務内容 | 品質管理( デバイス部門 )をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 医療機器(ガイドワイヤー等)用部材、産業機器用部材に関する品質管理業務 ■ 医療機器(国内向け)の品質管理およびQMS対応 ■ 不適合品管理、計測器管理、その他評... |
求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理または品質保証業務経験 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験 ▼医療機器メーカーでの業務経験 ▼ISOまたは薬機法の知識 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 450万円~800万円 年収= (月基本給+手当)×12ヶ月 35歳例 月収45万円、年収540万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・GMP適合性調査(新規申請、一変申請、定期)の申請、照会対応 ・承認書と製造・品質管理文書の点検業務 ・品質情報処理 ・苦情処理記録の作成とファイリング ・薬事関連の法規・ガイドラインの収集と検索 ・処理記録等文... |
求める経験 | 【必須要件】 医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 750 万円 ※月間30 時間分の残業代は年俸に含みます。 ※年俸を12 等分した金額を月給として支払います。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 ニュージーランド及びメキシコで製造され輸入された製品を当社品質基準・実施手順に基いて動作確認、検品を実施する体制を確立し、国内市場への出荷判定までを担う部門での業務に従事いただきます。 【職務内容】 ■最適な品質... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器や体外診断機器などの品質管理業務経験 ※倉庫やロジスティクス拠点での経験も可能 ■英語力:抵抗がない方 (メールができる方は尚可ですがこれから学ぶ意欲があれば問題ないです) 【歓迎要件】 ■品質マネジ... |