記録 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 790 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3... |
業務内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、C... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC(GMP、QMSは問わず)、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3... |
業務内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業を... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業... |
勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 610 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳(独身): 400万円、30歳(独身): 450万円、3... |
業務内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよ... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 600 万円 ※エリア社員(転勤なし)を選択することが可能です(ご提示の処遇が下がります) ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり※基本給は採用... |
業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(リーダー格含む) ▼医薬... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 620 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■GVP省令 および GPSP 省令関連業務全般 ・PMDA への不具合報告(電子報告)。 ・上記の他、 GVP 関連業務(記録保存、教育訓練、自己点検)。 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品のPVもしくは医療機器業界での安全管理(GVP)の経験 ※苦情処理(日英データベースへの入力含む)や不具合報告の経験がある方が望ましいです ■英語力:親会社と英語によるコミュニケーション(e-mailメイン)が取... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 ・昇給:原則年1回(6月) ・賞与:年2回(6月・12月) ※ただし、初年度については入社時期によって異なります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■業務内容 同社のデザイン領域はインハウスのデザインチームを立ち上げたばかりです。エンジニアやプロダクトマネージャー等のステークホルダーと協同しながら、より良いコンテンツの視聴体験の提供やテレビコンテンツをハブとした新たな価値創出には、デ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・UIUXデザイン業務経験、サービスグロースに向けてUIUX改善をし続けたご経験 (5年以上) ※例:UI設計 (Figmaでのデザインデータ制作 / デザイン指示書) からフロントエンドエンジニアとのコミュニケーション... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ★家族の幸せを生み出すあたらしい社会インフラを世界中で創り出す★ 「日本DX大賞2023」にて特別賞受賞し、保育・育児関連の社会課題解決を目指すChildcare-Tech領域へサービス提供を行っている同社にて、下記の業務をお任せ致します... |
求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社でのCOOもしくはビジネス事業責任者経験 ■事業を1→10にグロースさせた経験 【歓迎要件】※以下必須ではありません ■起業や新規事業立上げの経験 ■アライアンス企画・提携に携わった経験 ■IT×保育... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 1200 万円 月給45.85万円~(想定年収550万円~1,200万円程度) 年俸 5,500,000円~ 基本給458,500円~ 固定残業代117,200円~を含む/月 なお、経験・スキルに応じて変動の可... |
業務内容 | 本ポジションでは、AndroidやiOSの環境でシステム開発や保守に携わっていただくポジションです。 大手企業様向けにシステムの提案や要件定義等の上流工程から、 詳細設計・構築、テスト工程や運用保守まで、ご経験に応じて幅広い工程にご参画... |
求める経験 | 【必須要件】 ・Androidアプリ、もしくはiOSアプリの開発経験1年以上 ・Java or C# or VB.NETでの開発経験1年以上 |