非臨床|前臨床|安全性試験|毒性試験 に該当する転職・求人一覧
該当件数:82件 7ページ目
勤務地 | 神奈川県 |
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年収 | 410万円~780万円 ※別途残業代支給 |
業務内容 | 全固体電池を含む様々な種類のバッテリの試作および評価等に関係する一連の業務を実施いただきます。材料評価や性能評価用小型セルから車載サイズの大型セルの試作評価まで1つの部署で行っています。 【具体的には】 ・ 小型大型の実験用電池の試作(... |
求める経験 | 【必須】 機械、電気電子、材料のいずれかの専門性があり以下の関連する業務経験をお持ちの方 自動車関連実験業務、電池試作評価業務、NC工作機械、ロボット、計測機器・ 分析機器を用いたモノづくり業務 等 【歓迎】 ・ プログラム開発... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 |
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年収 | 410万円~780万円 ※別途残業代支給 |
業務内容 | バッテリー評価は、性能試験、信頼性試験(耐環境試験)、安全性試験(Abuse試験)の3分野から構成されます。 これらの技術分野について、実験計画の立案、実行、判断(報告書作成)、を行っていただきます。 <アピールポイント(職務の魅力... |
求める経験 | 【必須】 ・ 機械工学、電動車両構造に対する知識 ・ TOEIC:450点以上の英語スキル 【歓迎】 ・ 二次電池工学、自動車工学に関するバックグラウンド、技術スキル |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 |
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年収 | 500万円~900万円 給与事例(残業20h/月想定):30歳/650万前後 35歳/770万前後 |
業務内容 | ・ 業務内容 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品(樹脂・ ガス・ 化成品)を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・ 労働安全・ 化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低... |
求める経験 | 【必須条件】以下いずれかに該当される方 1.化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 2.各国化学物質規制(TSCA、REACH、化審法など)に精通された方 3.EHS業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 1.医学博士・ 獣... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 |
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年収 | 600万円~1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
業務内容 | 【仕事内容】 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ ナレッジ利活用における本質的・ 潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを... |
求める経験 | 【必須】 ・ 医学、薬学、農学、化学、工学系のいずれかで修士卒以上 ・ 創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・ TOEIC 730以上 【歓迎】 ・ Python/Perl/Java/C... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 |
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年収 | 350万円~ ※経験、スキルなどを基に決定致します。 |
業務内容 | 大手優良企業(化学・ 医薬・ 食品・ 化粧品メーカー研究所・ 公的研究機関)配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能です! 【配属例】 ・ スキルに応じて勤務... |
求める経験 | 【必須】 ・ 化学やバイオ、環境系の分析経験がある方 |
正社員
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勤務地 | 千葉県 |
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年収 | 400万円~850万円 ※年齢、経験、スキルに応じて同社規定により決定いたします。■賞与実績:5.5か月 |
業務内容 | ・ 試験エンジニアとして、製品安全性試験及び評価報告書作成をお任せいたします。医療機器の国際規格に従って、適合性評価、電気的試験・ 機械的試験等、各種安全試験を実施していただきます。 (例:漏れ電流試験、耐電圧試験、耐湿試験、アース導通... |
求める経験 | ・ 必須:下記いずれかのご経験 1)安全性試験や安規試験経験者(医療機器に限らず可) 2)電気エンジニア ・ 規格を理解して設計したことがあるレベル ・ 電気、電子のいずれかを専攻していること ・ 歓迎: 1)英語スキル(メール... |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 栃木県芳賀台89-4 |
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年収 | 600-700万円 |
業務内容 | ■四輪車の電装に関する、設計開発業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・実験で得られたデータを設計部署や実験部署へフィードバック ・完成車内装部品おける検討業務 ・四輪車部品等の性能評価業務 ・各部署との連携 【担... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製造業界における実験もしくは、評価、解析業務のご経験をお持ちの方 ※製品・業界は問いません。 【歓迎要件】 ■完成車の内装部品に関する実験業務のご経験をお持ち方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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年収 | 600-1000万円 |
業務内容 | ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 |
求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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勤務地 | 東京都日本橋3-7-20 |
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年収 | 950-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | ■法規制担当マネジャーとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同社グループで利用されている化学物質の毒性試験委託業務 ・新規化学物質の各国への申請業務および付随する審議内容に関する規制当局との折衝 ・業界団体... |
求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■毒性・有害性の専門知識 ■化学物質に関する基礎的知識 ■化学物質関連法規制(海外含む)を理解できる英語力(ビジネスレベル) ■管理職として物事計画的に進める能力 【歓迎要件】 ■国内外の... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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勤務地 | 鹿児島県宮之浦町2438 |
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年収 | 600-1000万円 月給 37.5~60万円 ※ 経験・能力に応じて同社規程に基づき決定 ※ その他、各種手当も支給 |
業務内容 | ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して:場合に応じて出社いただく可能性もございます。 |
求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業の薬理部門での創薬経験をお持ちの方 ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験をお持ちの方 ■CTDの作成やQC経験 ■海外申請資料のギャップ分... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上
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