非臨床|前臨床|安全性試験|毒性試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県夏島町1番地 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | ■全固体電池を含む様々な種類のバッテリの試作および評価等に関係する一連の業務を実施いただきます。 【具体的には】 ・小型大型の実験用電池の試作（分散・スラリー塗工・プレス等の電極作成および、シール・溶接含むセル組み立て試作） ・電... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ＜求める経験＞ ■自動車業界、化学業界において実験評価経験のある方 ※学歴並びに英語力は不問になります。 |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
|
|
| 勤務地 | 山梨県小淵沢町10221番地 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ※経験に応じて会社規定に則り決定 ※交通費・時間外手当は別途支給 |
| 業務内容 | ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます |
| 求める経験 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下での経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
|
|
| 勤務地 | 京都府吉田下阿達町46-29京都大学 医薬系総合研究棟 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 想定年収 ：800万円から1,000万円（部長）、600万円から800万円（研究員・固定残業手当含む） 月給：666,000円から（部長）、月給500,000円から（研究員・固定残業手当含む） |
| 業務内容 | ■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
|
|
| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・ ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■低分子化合物の物性研究の経験 (5 年以上) |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 兵庫県港島中町6丁目9-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-750万円 ※残業代別途支給 |
| 業務内容 | ■hinotoriサージカルシステムの商品開発における電気系の設計開発、市販後フォロー（品質対策、コストダウン設計等）を牽引していただきます。 【具体的には】 ・設計開発業務の推進 －ソフトウェアとハードウェアを融合した駆動系の設計... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のすべての経験をお持ちの方 ・設計開発ツール（CADシステム、回路設計ツール）の実務使用経験 ・電子機器製品の開発経験（新規開発から市販後フォローまで） ・5名程度のチームマネジメント経験 【歓迎要件】 ・機... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府西一津屋 1-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | ■工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低いモノづくりに向けての管理・指導を担当いただきます。 【具体的には】 ・開発段階の化学物質のハザード情報（物理化学的性質、毒性... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかに該する方 ■化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 ■各国化学物質規制（ＴＳＣＡ、ＲＥＡＣＨ、化審法など）に精通された方 ■EHS業務経験者 【歓迎要件】 ■医学博士・獣医師（毒性学、免疫が専... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 徳島県内町加賀須野463-10 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 ※同社規程により優遇 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部） ■非臨床安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 栃木県下高根沢4630 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・活物質、セパレータ、電解液の材料開発 ・データサイエンス、機械学習等を活用した材料開発プロセス進化 ・量産プロセスを考慮したセル極群（電極・セパレータ）と電解液設計... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記のいずれか必須 ・リチウムイオンバッテリーの材料研究開発経験 ・リチウムイオンバッテリーセルの設計、開発、評価経験 ・リチウムイオンバッテリー制御の設計、開発、評価経験 ・リチウムイオンバッテリーの量産経験 ・リ... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度第二新卒歓迎フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬物動態あるいは分析の知識 ■探索動態試験、非臨床薬物動態試験、あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験 ■HPLC，LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験 |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|