GMP|製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県厚木市金田916 |
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| 年収 | 【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：有 ■賞与：2回 約5.2ヶ月分／年（過去実績） |
| 業務内容 | ■医薬品の製造管理及び品質管理の基準（GMP）に適応する為の社内管理体制整備 ■GMP管理対応として行政・顧客との折衝、監査対応等 ■取引先のメーカーからの査察対応（海外メーカーとも取引あり） 【所属部署名】 品質保証部（部長5... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■管理薬剤師経験のある方 ■一般PCスキル（タイピングができれば可能） 【求める人物像】 ■新しい業務、教育に対し積極的に取り組める方 ■社内外関係者との円滑なコ... |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 【月収】25.0万円～32.0万円 【年収】380万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ※下記のいずれかを満たす場合、経験者枠でのご応募も可能です （想定年収500～700万） ・医... |
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正社員
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| 勤務地 | 栃木県宇都宮市岩曽町1215 |
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| 年収 | 【月収】27.0万円～40.0万円 程度 【年収】500万円～750万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（5～6ヶ月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 1. 製造所での製造・品質管理体制維持：医薬品等製造工程全般の管理・改善 2. 製品の信頼性を確保するための業務：県薬務課及び親会社（三井化学クロップ＆ライフソリューション㈱）との連携 3. 法規制への対応：製造業・製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 ・社内関係者と円滑に連携し協調できるコミュニケーション能力 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都大田区東糀谷1-15-11 |
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| 年収 | 【月収】39.0万円～51.0万円 程度 【年収】624万円～816万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（12月）■賞与：年２回（過去実績：4ヶ月） |
| 業務内容 | 医薬品の品質保証業務・GMP関連業務 【具体的には】 ■工場全体のGMP手順や記録類の制改訂 ■データ整理業務 ■品質保証全般にかかる各業務 出荷管理、変更管理、逸脱管理、教育訓練、文書管理、自己点検、品質情報処理、供給者管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・職務内容に記載された業務経験3年以上、GMPに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・分析化学、有機／無機／微生物化学、工学、製剤学に関する知識をお持ちの方 ・外用剤に関する管理経験や... |
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正社員
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| 勤務地 | 和歌山県和歌山市井ノ口550番地の1 |
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| 年収 | 【月収】37.5万円～40.0万円 【年収】450万円～550万円 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品の品質管理・品質保証業務 ・HPLC等機器分析による製品の検査 ・GMPに関わる管理業務 ・関連部署やGQP、監督官庁との連携 ・卸売販売業の管理 品質管理課： QAが10名、QCが20名：平均35... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 【月収】23.0万円～37.0万円 程度 【年収】350万円～570万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 ※上記は賞与と平均残業20時間を含む想定年収となります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【品質管理グループのミッション】 ・検査担当者として定められた方法に従い試験を実施し、合否判定を行う。 ・業務の効率化、平準化をチームリーダーと共に推進する。 ・社内外の関係者と調整を行い滞りなく業務を遂行する。 【具体的な業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理担当者として記載の業務について3年以上の経験 ■理化学分析の経験（ガラス器具、手動分析、PH、GC、HPLC、IRなど） 【歓迎要件】 ▼化粧品業界での品質管理経験 ▼危険物取扱者（乙、甲種）、有機溶剤... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 515 ～ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与：年2回（7月、12月）※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品専用倉庫での管理薬剤師業務 ■関連法規およびGDPに基づく運用、GDP管理をQMSの基準書に則って業務実施および確認 ■医薬品等の管理状態や構造設備の確認、従事者への教育、緊急時対応など ■当局および顧客からの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ▼製造管理者または責任技術者の実務経験 ▼製薬工場で品質管理または製造管理経験 ▼逸脱、CAPA、変更管理、監査/査察に関わった経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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