GMP|製造販売後調査 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 その他別途業績賞与の支給（年収の8%~10％程度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なア... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 顧客向けシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント、並びに社内システム開発・運用・管理のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。 ＜顧客向けシステム導入プロジェクトの例＞ ・EDCシステム（Meditdata Rave... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験 ■医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験 ■英語力（Eメールや、簡単な文書・仕様書作成等が出来るレベル） ※フル在宅可能※ |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 600 万円 ※エリア社員（転勤なし）を選択することが可能です（ご提示の処遇が下がります） ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり※基本給は採用... |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 620 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 港区虎ノ門 4-1-28虎ノ門タワーズオフィス9F |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1500 万円 ※賃金はあくまでも目安の金額のため選考を通じて上下する可能性があります。 ※ご経験、能力、前給を考慮の上決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【SCコンサルタント】事業計画策定～実行まで」のポジションの求人です 【期待する役割】 VUCA時代の混沌とした中、多くの製造業・流通業がサプライチェーンマネジメント業務に再注目しています。 今までのようにサプライチェーンの前提... |
| 求める経験 | 【必要要件】 下記いずれかのご経験もしくはスキルをお持ちの方 SCM領域のコンサルティング経験 SCM業務の実務経験 SCM領域におけるITソリューション導入経験 【歓迎要件】 Demand-Planner、SCP、WM... |
| 勤務地 | 千葉県 習志野市茜浜2丁目8番1号 |
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| 年収 | 年収 468 ～ 894 万円 ※賞与：年2回（6月・12月） ※昇給：年1回（6月） ※管理職以外の場合は残業手当別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【千葉/転勤無】医薬品製造プラントにおけるバリデーション」のポジションの求人です 【業務内容】 医薬品製造プラントの新設または改設改造においてバリデーション文書の作成を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・GMPと製品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※必須：応募時に履歴書に顔写真添付※ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ドキュメンテーション業務の経験 ・製薬会社にてGMPの考え方を理解している ・GMPに関連した業務、検査、書類作成の経験 ・設備メーカーに... |
| 勤務地 | 埼玉県 比企郡滑川町月輪1464-4 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【埼玉】バリデーションエンジニア（医薬品向け自動機械）」のポジションの求人です 【期待する役割】 医薬品製造における各種包装機・検査機の世界シェア最大級のメーカーである当社にて、医薬品の洗浄、滅菌、充填機などの自動機械、主に注射剤の充... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー系企業におけるフィールドエンジニアリング経験 ■国内での出張業務が可能な方 【歓迎要件】 ■TOEICスコア 500 以上 （英語メールや文章の読解に苦手がない） ■機動力、チームワーク、コミュニケー... |
| 勤務地 | 山口県 山陽小野田市小野田工場 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1100 万円 モデル賃金 25歳 267,300円（独身） 30歳 341,700円（配偶者、子1） 35歳 427,900円（配偶者、子2） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品製造管理者・医薬品品質保証業務【山口県】」のポジションの求人です 【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1） 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2） 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大... |
| 勤務地 | 宮崎県 延岡市 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証（医薬品添加剤/食品添加物※医薬品製造管理者）」のポジションの求人です 【職務内容】 ・品質保証スタッフとしてのQMS活動（添加剤GMP自主基準を含む）の推進 ・従業員への教育（品質保証部内・製造部門等） ・国内外の顧客対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■以下、いずれかの経験を有する方 1）製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度） 2）医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験（7～8年程度） 3）当局での医薬品GMP／... |
| 勤務地 | 茨城県 日立市大みか町5-2-1 日立製作所 大みか事業所構内 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「＜日立市＞医薬品製造管理システムのPL/PM【トップシェア】」のポジションの求人です 医薬品業界向けの製造管理システムパッケージ（HITPHAMS MES）におけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトに... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬業界向けのMES開発に興味がある方 開発ＯＳ：Windows、Linux 開発言語：C、C#、VB DB：Oracle 【歓迎要件】 ■SCM、または物流、工場、生産管理業務の知識がある方 ・生産/製造... |