GVP に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75番1号 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤羽」駅よりバスで約10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:500万~900万程度 月給制:月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月、12月)※4.5ヶ月(2021年度実績) 昇給:年1回(4月) 資格・役割に応じて、都度決定 |
業務内容 | 【職務概要】 同社安全管理業務全般の課題を解決するため、同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ■安全管理情報の収集、... |
求める経験 | 【必須】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語力(推奨:TOEIC700点以上) 【尚可】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:500万~700万程度 月給制:月額416000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:有 |
業務内容 | 【職務概要】 高度管理医療機器(クラス3)であるホワイトニング材等の医療機器を 自社製造し、全国の加盟院に提供しています。 歯科に関わる様々な医療機器(クラス1~3)の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令... |
求める経験 | 【必須】 ・医療機器等のGVP業務経験 ・GVP省令の理解 【尚可】 ・薬機法・ISO13845の基礎的な知識 ・医療機器・医薬品・食品業界の顧客問い合わせ対応経験(顧客とのコミュニケーション) ・医療機器リスクマネジメ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 東京都港区港南1丁目2番70号品川シーズンテラス26階 JR各線「品川」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:500万~900万程度 月給制:月額350000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 同社にて以下業務をお任せ致します。 【職務詳細】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受 託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主として担当いただきます。 医療機器のうち... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験 【尚可】 ・日常会話レベルの英語力(TOEIC650点以上) ・上市製品における業務 ・医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告 ・GVPもしくはQMS関... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 610 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキル... |
業務内容 | 【入社時の役割】 ■化粧品・医薬部外品の製造販売業 業態維持のための安全管理業務を担当 (症例や文献情報等の解析、GVP手順書の更新、外部監査、自己点検の実施と記録) ■高い専門性およびコミュニケーションスキルを発揮し、関連部門等への... |
求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬部外品等の品質管理、安全管理業務 ■読み書きレベルや日常会話レベルの英語スキル ■理系学部卒業の方 【歓迎要件】 ▼化粧品・医薬部外品等の... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 1000 万円 ■賞与実績:5ヶ月分(業績により変動) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 ■欠員補充 【役割】 ■日本国内だけでなく、欧米・アジアなど世界に製品を輸出している当社で品質管理の業務を進めていただきつつ、品質保証業務全体の管理、とりまとめをおこなっていただきます。 将来的には、薬事に関する業... |
求める経験 | 【必須条件】 ■日本国内で医療機器製造している企業での品質保証経験5年以上 ■QMS、QSR、MDRのいずれかの文書作成経験 ■英語力(読み書き) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ◆薬事申請経験 ◆安全管理の経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 上記年収にはincentive(Base Salary 8%)が含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。 具体的には、 ・苦情対応(海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック) ・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応 ・安全確保... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品メーカーにおける就業経験 ■英語力(日常会話レベル) ※GVP未経験の方も歓迎いたします。 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、またご経験に応じて3~10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初級) |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■GVP省令 および GPSP 省令関連業務全般 ・PMDA への不具合報告(電子報告)。 ・上記の他、 GVP 関連業務(記録保存、教育訓練、自己点検)。 ・PMDA 添付文書サイトへの添付文書 PDF 掲載作業。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品のPVもしくは医療機器業界での安全管理(GVP)の経験 ※苦情処理(日英データベースへの入力含む)や不具合報告の経験がある方が望ましいです ■英語力:親会社と英語によるコミュニケーション(e-mailメイン)が取... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 ※管理職採用の場合、残業手当は支給無し ■想定月給:25万円 ~ 32万円 ■賞与:5.0ヶ月(昨年度実績)※業績により別途決算賞与あり ■昇給:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可... |
業務内容 | 医療機器の安全管理業務(GVP)をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ 安全管理業務(安全性情報収集・評価・分析) ■ 不具合に関する報告書の作成、国内外の行政機関に対する報告・対応 ■ 各国の法規制への対応・各国の行政との折衝 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは医薬品での安全管理業務の経験 ■理系大学出身者 ■将来的な国内外の転勤が可能な方(ただし当面なし) 【歓迎要件】 ・機械・電気・電子・情報系での開発及び保守メンテナンス経験 ・英語力(英語の読... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【品質保証】アイケア関連製品における安全管理」のポジションの求人です ■期待する役割 当社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 ■具体的な職務内容 ・GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 【歓迎要件】 ■安全管理、市販後調査の経験 ■QC検定3級以上 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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