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powered by   2024/09/25 更新
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【システム認証事業部】ISO13485審査員直行直帰可 社名非公開

掲載開始日:2024/09/10
更新日:2024/09/11
ジョブNo.240910MN81073335
職種 【システム認証事業部】ISO13485審査員直行直帰可
社名 社名非公開
業務内容 【期待する役割】
入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。

【特に現在必要とされている専門コードの方】特に下記(1)~(5)までの経験者
(1)眼科の医療検査機器(能動、非能動)、眼鏡レンズ、医療用ルーペ、眼底カメラ部品の製造
(2)整形外科などで使用されるインプラント(人工関節、骨繋ぎ金属など)で、金属部品。この分野での金属加工経験者(品質管理含む)
(3)手術道具(メス、鉗子、のこぎり、手術用ドリルビット、その他多数)の製造
(4)医療機器(体外診断(IVD、内視鏡部品、医療用X線装置)、輸血用血液分離、ワクチン精製用遠心機)、医療機器(透析装置・超音波診断装置・内視鏡)用電線、ケーブル、チューブ、ホース、金属部品の製造
(5)輸液ポンプ(輸液ポンプとその部品)ディスポーザル系の皮下注射器、カテーテルで、この分野の樹脂製品(ポリエチレン、塩ビ、シリコンゴム等)の製造
(6)人工歯根用インプラント、歯科用切削機材(手術用ドリルビット)、歯列矯正ワイヤーの製造
(7)病院用ベッド、介護用ベッド、褥瘡対策用エアマットレス、X線診断装置用電動及び非電動式患者台、の製造
(8)手術用照明器具、家庭用電気治療器、医療用不織布、理学療法用医療機器(温熱治療器、低周波治療器、電気マッサージ器)の製造
(9)体外診断用酵素の製造
求める経験 【必須要件】
■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識)
■大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい)
■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)。

【歓迎要件】
▼滅菌プロセスの知識が有る方、滅菌関連業務経験者、有資格者
▼ISO13485の審査経験の有る方
▼ISO14001やISO27001など複数規格の審査経験の有る方
勤務地
神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円
応相談
昇給年1回
ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、
その期間は600万円程度となります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
勤務時間 09:00~17:30
休日・休暇 完全週休二日(土日)祝日、年末年始(6日)夏季(7~9月に3日)年次有給休暇、病気休暇(年4日)、慶弔休暇、産休・育休介護休業、勤続報奨休暇(勤続3年経過ごとに3日)、年次有給休暇(初年度12日、入社時期により按分)
募集背景 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。
雇用形態 正社員

この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています

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