ヘルスケア分野への転職は「ヘルスケア転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/05/03 更新
閲覧済み

ドキュメント作業<カテーテル領域> テルモ

掲載開始日:2024/02/20
更新日:2024/02/22
ジョブNo.349773
職種 ドキュメント作業<カテーテル領域>
社名 テルモ
業務内容 ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・欧州医療機器規制(EU-MDR)で求められる臨床評価と市販後監視への対応
・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析
・解析結果を報告書としてまとめる業務
求める経験 【必須要件】
・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方

【歓迎要件】
・医療機器の設計開発業務の経験者
・医療機器の安全性情報業務の経験者
勤務地
静岡県富士宮市舞々木町150
年収 470-700万円
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
※フレキシブルタイム:6:00?11:00及び14:00?22:00
勤務時間 09:00 - 17:45(コアタイム:11:00 - 14:00)
休日・休暇 年間124日/(内訳)週休2日制、祝日、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、
福利厚生 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当
寮・社宅、保養所
雇用形態 正社員
選考プロセス 【筆記試験】有
【面接回数】2回

この求人情報は、「株式会社クイック」が取り扱っています

この情報を保有しているコンサルタントへ紹介を受けるには、マイナビスカウティングに会員登録が必要です。

応募登録いただくにあたり

にご同意いただき、マイナビスカウティングに応募情報を開示することをご了承の上登録ください。