医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：84件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋横山町 6-16 RONDO 日本橋ビル８F |
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| 年収 | 400万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 保冷運搬容器を扱う「COOL事業部」において提案営業をお任せします。 既存商品を販売する他、お客様の商品ごとに容器をカスタマイズする提案を行うことも多く、寄り添いながら機能性や技術力といった同社ならではの付加価値をつけ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・営業経験者（業界は問いません） ※ディーラーや人材紹介営業など、多様なバックグラウンドの方が活躍しております。 ■歓迎要件 ・法人営業経験者（外回り、ソリューション提案のご経験） |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社の品質保証担当者として以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・工場のGMP管理状況のチェックと報告 ・国内外の監督官庁及び顧客（製薬企業）による工場査察及び監査への対応 ・GMP関連文書の承... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・食品、化学品、医薬品における品質保証経験者（目安：2年以上） |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化／業務フローの検討 ... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【第二新卒歓迎！／業務未経験歓迎！／年休125日／残業月20H以下／転勤なし】 ■業務内容： 同社はアステラス製薬や塩野義製薬を含む大手製薬メーカーからの委託を受け、医薬品の製造や開発を行っている企業です。 同社の品質管理担当者... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜業界未経験歓迎！＞＜第二新卒歓迎！＞ ・普通自動車免許 ◎一から丁寧に教育いたします。未経験の方もご安心ください。 |
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正社員
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| 勤務地 | 全国 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【建物が主となる施設（医薬品プラントや研究施設等）建設における建築物の設計、施工管理、プロジェクト全体管理】※幹部職候補 基本的には医薬品・食品・化粧品の工場、研究施設の受注前の基本構想から受注後の各種設計、現場管理までの一貫した... |
| 求める経験 | 【必要な能力・経験】 ・普通自動車免許を有する方 ・建築系の知見をお持ちの方（意匠・構造･計画） ・エンジニアリング業界、設計業界での経験、（5年以上） ・建築設計、施工管理業務の経験のある方 【歓迎な能力・経験】... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ■... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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