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医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「Japan Data Sciences【神戸・東京】」のポジションの求人です ■医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上さ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等レベル ■3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析（業界不問）の業務経験 ■複数の関連部署（国内外... |
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町１丁目４０３ |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品製造における品質保証業務（大宮）」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造に... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質保証・統括（出荷判定・記録照査・LCM）」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 ※統括業務と記載がありますが、必ず... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ■製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験 ※品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで... |
| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「開発企画、臨床開発の実務担当者」のポジションの求人です 【職務内容】 今年の夏から新規プロジェクトが走るため、プロジェクトリーダー（主任クラス）を募集しております。 ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案 ■臨床試験の推進の実... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の臨床開発経験（７年以上） ※製薬、CRO問いません。 ■読み書きレベルの英語力 ■プロトコール作成経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験計画立案、推進 ▼承認申請対応、当局対応 |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 686 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務」のポジションの求人です ■開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 ■英語：英語にて海外プロジェクトメンバー... |
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製薬メーカー品質部門における試験検査業務」のポジションの求人です 【職務内容】 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしている... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 1110 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です ・Immunology領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討含む） ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等の経験 ■開発計... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の開発段階における品質管理 分析試験業務/技術職」のポジションの求人です 治験薬を含む開発候補品の分析試験関連業務 -機器分析等による理化学分析、薬局方試験、酵素抗体法/細胞培養による試験（バイオアッセイ）他 -安定性試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・医療機器の製造業における品質管理業務経験1年以上 ■医薬品医療機器等法、GMP、PIC/S GMPに関する知識 ■PC（Officeソフト：ワード、エクセル、パワーポイントなど）を用いた文書、表・グラフの作成経... |
| 勤務地 | 愛知県知多郡武豊町 （2024年3月までは川崎事業所にて研修／神奈川県川崎市） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万3800円～29万4900円 予定年収：400万円～620万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解を深めて頂きます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 医薬品原料である合成高分子製品の化学分析業務をお任せします ■具体的には ・医薬品原料である合... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・理化学分析試験の実務経験がある方 （特に機器分析） ＜歓迎＞ ・化学や分析系の専門学校/短大/高専卒以上の学歴の方 ・分析装置の日常メンテナンス知識や経験 ・医薬品GMP管理下での分析実務経験がある方 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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| 年収 | 【月収】21.0万円～30.0万円 程度 ※手当別 【年収】320万円～460万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 【詳細業務】 ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理業務のご経験のある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■GMPの知識のある方 |
