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医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
|---|---|
| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ... |
| 求める経験 | ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
|---|---|
| 年収 | 315万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 400万円～630万円 能力、経験等を考慮の上、優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務】愛知工場にて品質保証に関する下記業務をご担当いただきます。 【詳細】 ■受入検査、出荷検査の管理（パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等） ■仕入れ先の監査、工程監査業務 ■滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留... |
| 求める経験 | 【必須】※製品・業界問わず ■品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 350万円～600万円 ※スキル・経験などを考慮の上、当社規定により決定します。 |
| 業務内容 | 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーシ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■生物（バイオ）、化学系の研究実務経験をお持ちの方 【歓迎】 ■化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ■生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ■HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所へ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 410万円～640万円 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | ？業務内容 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携... |
| 求める経験 | 【必須】 ■化学系の開発業務経験 【歓迎】 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析の... |
| 勤務地 | 岡山県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～ 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析... |
| 求める経験 | 【必須】 医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業における研究開発職として以下業務をお任せいたします。 ・医薬・医療用素材となる新規化合物の提案とその合成法開発および機能評価と評価法の開発 【ライフサイエンス事業内容】 ・DDS医療用製剤原料（... |
| 求める経験 | 【必須】 ・有機合成の経験 ・NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方 【歓迎】 ・GMPに関する知識、生化学に関する知識 ・統計学や実験計画法、ＭＩによる解析経験 ・部署内外の人たちと連携できるコミュニケーション能力がある... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 350万円～600万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 ・交代勤務可能な方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
| 勤務地 | 東京都八王子市戸吹町 最寄駅：八王子駅（社員専用シャトルバス有、車通勤可） |
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| 年収 | 460万円～830万円 （時間外労働15時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動） ■賞与 基本給6ヵ月～8ヵ月程度 ■その他 役職手当、住宅手当、家族手当、残業手当等 |
| 業務内容 | ・食品を通じた、健康栄養に関する基礎研究に従事 ・主なテーマとして、減塩に関する研究、食品機能性に関する研究、フードテック関連研究を想定 ・社内での独立した研究以外に、海外を含めたオープンイノベーション担当業務も想定 |
| 求める経験 | ・食品/健康食品/医薬品などの研究における研究計画立案能力 ・in vitroにおける機能性評価、深耕研究経験者 ・対外機関との共同研究経験者 |
