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MR経験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都千代田区丸の内 （大阪、福岡も応相談） |
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| 年収 | コンサルタント 650～850万円程度 シニアコンサルタント 800～1,200万円程度 マネージャー 1,200～1,500万円程度 シニアマネージャ 1,650～1,900万円程度 アソシエイトパートナー 2,... |
| 業務内容 | 【業務内容】 ライフサイエンス＆ヘルスケア業界担当として、業界知識を強みとした調査業務の実施とチーム内のナレッジマネジメントを促進して頂きます 業務例 プロジェクトや提案活動の調査業務、アウトプット作成 業界、企業分析レポートの作成、社内... |
| 求める経験 | ●コンサルファーム出身者 【専門領域】 （必須）製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験 （なお良）戦略に特化していた、プロセスIT系が強いなどある程度の専門領域 【経験業務】 （必須）企業や事業部の戦略立案、新規... |
| 勤務地 | 東京都千代田区 ■最寄り駅 千代田線二重橋前駅、有楽町線有楽町駅、日比谷線・三田線日比谷駅 |
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| 年収 | コンサルタント 650～850万円程度 シニアコンサルタント 800～1,200万円程度 マネージャー 1,200～1,500万円程度 シニアマネージャ 1,650～1,900万円程度 アソシエイトパートナー 2,... |
| 業務内容 | 【職務概要】 バイオテクノロジーやヘルスビッグデータ・AIなどの科学技術の進展、 高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の 強化や医療経済性に対する関心の高まり、予防医療への転換といった 環境変化をもたらし、ライフサイ... |
| 求める経験 | ●コンサルファーム出身者 【専門領域】 ・製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験 ・戦略に特化していた、プロセスIT系が強いなどある程度の専門領域 【経験業務】 ・企業や事業部の戦略立案、新規事業開発、業務... |
| 勤務地 | 東京都千代田区平河町 |
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| 年収 | コンサルタント： 470万 ～ 645万 シニアコンサルタント： 650万 ～ 890万 ※月額給与の46%に相当する割増賃金を含む。超過分は別途支給。 ※経験・能力を考慮し、弊社規定により相談の上決定。 |
| 業務内容 | ■概要 医療、予防健康、機能性食品、バイオ、バイオケミカル、ELSI、薬事規制、医療開発、ゲノム等にかかるコンサルティング、事業戦略立案、実行支援、調査研究業務。 バイオ、ヘルスケア領域の新興領域/エマージングな技術を社会実装/社会還元す... |
| 求める経験 | ■経験・スキル ・コンサルティング経験者（コンサルファーム、シンクタンク） ・民間事業会社、自治体等における食品、栄養、バイオ、農業、水産業等分野の企画、 事業開発、戦略策定、研究開発、政策立案、調査分析等の経験者 ・製薬会社、医療機器販... |
| 勤務地 | 神奈川県横須賀市夏島町19番地 住友重機械工業（株） |
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| 年収 | 450万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 職種 / 募集ポジション：産業機器事業部 医療・先端機器統括部 設計部 東日本設計グループ ■入社後に任せる業務 1.設計／評価／試験業務 ・加速器システム・X線撮影システム・放射線検出システム・線量評価システムの物理設計(新居浜製造所の... |
| 求める経験 | ■必須要件 【経験】 ・大学にて工学、物理学（※またはそれに準ずるもの）専攻経験 【知識・専門性】 ・大卒程度の電磁気学、物理学の知識 ・高度なソフトウェアプログラミング知識 【使用ツール、資格】 ・機械設計（構造、熱、磁場）の知識があれば... |
| 勤務地 | 港区 |
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| 年収 | 固定給制(月給制)/昇給：年1回(6月),賞与：年2回(7月,12月) |
| 業務内容 | メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しな... |
| 求める経験 | ■求める人材像 1. 英語での技術的なやりとり（会議、メール）ができる方 2. 円滑なコミュニケーションができる方 3. 新しい技術、分野への関心が高い方 4. 人、動物の病院・大学病院等との協業（共同開発、学術活動） の経験がある方が望ま... |
| 勤務地 | 東京都八王子市石川町 |
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| 年収 | 800-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記の役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・製造販売認証／承認（国内外）に必要な臨床評価プロトコル作成、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請／臨床開発に関わる実務経験をお持ちの方 ※上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可。医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可。 【歓迎要件】 ■英語コ... |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂4-1-30 AKABISHI-II 8F |
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| 年収 | 400-500万円 |
| 業務内容 | 化粧品、医薬部外品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の製造販売総括責任者、安全管理責任者に関連する業務（教育訓練などの社員教育業務含む） ■化粧品、薬事及び健康食品販売に関わるコンプライアンスチェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品業界での就業経験 ■化学・薬学を専攻された方（品質管理実務経験者の場合は化学・薬学以外の理系学部可） 【歓迎要件】 ■品質管理業務のご経験、安全管理業務のご経験 ■医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧... |