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powered by   2025/05/13 更新

関東 に該当する転職・求人一覧

該当件数:16件 1ページ目

原子力QAエンジニア|【横浜本社】

日揮グローバル株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1
年収 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 《求人ID.100375》 <業務内容> SMR(小型原子炉)の海外EPCプロジェクト遂行に関わる品質保証体系の構築と運用を行っていただきます ・社内のASMEの原子力QMS構築とASME N認証の取得に向けた作業 ・...
求める経験 <必須要件(経験年数・応募資格)> ・国内・海外での原子力発電所のQA/QCなど実務経験:5年以上 <必須要件(英語力)> ・TOEIC600点以上あるいは同等の英語力 ・英文メール・書類の読解・作成ができる ・英...
正社員
勤務地 茨城県ひたちなか市市毛882番地
年収 450万円 ~ 880万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■赴任手当
業務内容 〈生産管理(半導体検査装置・電子顕微鏡・医用製品)/茨城勤務〉【職務内容】■モノづくり・技術統括本部 那珂地区生産本部 生産管理部にて同社製品全般の生産管理業務をお任せします。・生産計画(大日程、中日程)立案業務・工程進度管理業務・納期管理...
求める経験 【必須条件】 ・何かしらの生産管理業務経験(生産計画立案、工程進度管理、納期管理及び在庫管理など)を5年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・DXに関連する業務経験、知識をお持ちの方 ・MRP生産に関連する業務経験、知識をお...
正社員

原子力QAエンジニア

日揮グローバル 閲覧済み
勤務地 神奈川県横浜市西区みなとみらい2丁目3-1
年収 600-1200万円 ※通常期の残業時間:20~30時間程度 ※経験・能力等を十分に考慮し給与額を決定します。
業務内容 <業務内容> SMR(小型原子炉)の海外EPCプロジェクト遂行に関わる品質保証体系の構築と運用を行っていただきます ・社内のASMEの原子力QMS構築とASME N認証の取得に向けた作業 ・社内への原子力QMSの教育 ・原子力QAマ...
求める経験 【必須要件】※下記、いずれにも該当する方 ■プラント建設におけるQAエンジニア、品質保証の経験を2年以上お持ちの方 ■英語に抵抗感が無い方 【歓迎要件】 ISO9001への理解が有る方
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【本ポジションについて】 MLS事業本部 モーター部門 DCモーター事業部 ブラシモーター技術部 技術二課に所属頂き、モータの開発設計をご担当頂きます。 【セミコンダクタ&エレクトロニクス事業本部について】 2017年にミネベア株...
求める経験 【必須要件】 ■機構設計(メカユニット、ギヤユニット)等の設計経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 主な業務としては、医師や薬剤師などの医療関係者と面談または電子ツールなどを用いた情報交流を通じて、医薬品の品質や有効性、安全性等に関する情報の収集や提供、伝達する業務に加え、医師や訪問看護師など、多職種間における「薬」に関す...
求める経験 【必須要件】 ■MR 認定証を保有の方 ■MR 経験2年以上 ■普通自動車免許(AT 限定可)
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

経験者MR

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ケアネットパートナーズと契約する製薬企業でMR活動を行っていただきます。契約する企業をプロジェクトと呼び、プロジェクトメンバーとして企業先でMR活動に従事します。MRとしての活動・働き方は製薬企業のMRと同じです。働き方は契...
求める経験 【必須要件】 ■大学卒 ■MR認定資格 ■普通自動車免許(AT限定可) 【歓迎要件】 ▼基幹病院経験者歓迎
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 一般職は固定給 管理職は年俸制 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題を同社の持つ各種プロモーションツールを活用し、解決頂きます。 【具体的な仕事内容 】 ◆プロジェクト設計のサ...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼新薬採用 ▼KOL対策 ▼講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験 ▼基幹病院、大学病院の担当経験 【入社予定時期】 2024...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 一般職は固定給 管理職は年俸制 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題を同社の持つ各種プロモーションツールを活用し、解決頂きます。 【具体的な仕事内容 】 ◆プロジェクト設計のサ...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼新薬採用 ▼KOL対策 ▼講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験 ▼基幹病院、大学病院の担当経験 【入社予定時期】 2024...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 950 万円 ■賞与(平均支給実績6ヵ月分) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ~将来的に様々なキャリア選択が可能です~ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意し...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験1.5年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 ※ご年齢・ご経験・...
正社員 年間休日120日以上平均残業月30時間以内
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 750 万円 ※上記は営業手当込みの目安金額です ※メーカーによっては別途インセンティブが発生することもございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、リモートMRとして電話やWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。 外資系製薬...
求める経験 【必須要件】 ■MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方 ■MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上) 【歓迎要件】 ▼病院担当経験 ▼レコミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方 (医師の顔が見えない状態で...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上