評価 に該当する転職・求人一覧
該当件数:15件 2ページ目
勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
---|---|
年収 | 600-1000万円 月給制 月給 360,000円~ |
業務内容 | ■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・抗体医薬品の細胞株の構築 ・原薬製造プロセス開発や原薬製造 ・外部委託先(国内外CDMO)コントロール ・開発基盤の構築や研究員の教育・育成 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事資格取得支援制度
|
勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
---|---|
年収 | 600-1000万円 |
業務内容 | ■同社の抗体医薬品開発における分析研究業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発 ・管理戦略の立案 ・CDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示) ・承... |
求める経験 | 【必須要件】 下記、すべての要件に該当する方 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
|
勤務地 | 京都府中堂寺粟田町92(京都リサーチパーク西地区7号館) |
---|---|
年収 | 600-780万円 |
業務内容 | ■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験5年以上 ■製剤設計をリードできる ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書(計画書・報告書・SOP等)、資料の作成スキル |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都千駄ヶ谷5-31-11 住友不動産新宿南口ビル12F |
---|---|
年収 | 600-850万円 ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。 |
業務内容 | ■MHS Auditorとして体外診断用医医薬品に関する国内外の法規制 及び国際 (地域) 規格への適合性評価、実地審査、技術文書評価を担当していただきます。 |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■下記いずれかの経験(4年以上) ・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験 ・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験 ・臨床検査ラボにおける経験 ■生物、化学、薬学、医学... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 埼玉県高野台南4-2-3 |
---|---|
年収 | 650-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | 分子計測システム開発を担当いただきます。 ※同社は北海道大学と共同し、少量の血液からアミロイド結合エクソソームを検出する技術を開発しました。より簡単・迅速なアルツハイマー病の早期検出への貢献に向け、医療機器の新製品開発および数年後の上市を... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・医療機器の開発経験 ・規制対応の知識や経験(薬機法、ISO13485等) 【歓迎要件】 ・QSR(Quality System Regulation)に関する知識、経験 ・国内外の企業との協働... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|