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薬事申請求人 2,013

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2017年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに約400領域のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

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業界専門の強みを活かした求人量と転職サポート力

利用者の満足度91.4%
専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 薬事申請専門の求人力。非公開求人を含め 2,013 件以上
薬事申請業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 薬事申請業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2017年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

薬事申請 CMC
医薬品開発 研究開発
開発薬事 開発戦略立案
治験 臨床開発
臨床検査 症例報告
メディカルライティング 海外薬事
グローバルスタディ GMP
GQP GVP
MF登録 当局折衝
FDA交渉 QC(品質管理)
QA(品質保証) など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、数多くご利用をいただいております。

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お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。
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薬事申請業界に特化している強みとは?

※2017年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    薬事申請業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    薬事申請分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

成功事例をご紹介します

田中さん(仮名)の事例概要

田中さん(仮名)
30歳
商社:契約社員から
医薬品メーカー:正社員

契約期間の満了に伴いよりレベルの高い環境を希望

転職活動のきっかけは現職の契約期間満了に伴うものでした。私は大手商社の一部門として、医薬品原料の輸入に関わる薬事業務を担当していました。部門縮小に伴い半年先に契約が満了することが決定し、それを機に転職活動を開始することを決意しました。
転職活動を開始するにあたり、改めて自身のキャリアを見つめ直しました。「何がやりたいのか」「何ができるのか」「何をすべきか」、その3つが一致するのが「医薬品メーカーでの薬事業務」であることに気付きました。 ただメーカーでの就業経験が無い為、本当に転職可能か否かをキャリアコンサルタントさんに相談しました。(つづく)

薬事申請転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

薬事申請転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数373件/全求人数 2,013 

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薬事申請転職ナビについて

『薬事申請転職ナビ』とは、薬事戦略立案、海外薬事、開発薬事、さらにはCMC薬事、薬事コンサルなど、薬事申請分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の薬事申請分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つJAC Recruitmentの全面協力の下、運営されています。

  • アスタミューゼ
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

職種名 RA staff(薬事申請担当)★ グローバル製薬メーカー★
年収 600万円〜800万円
業務概要 当社の信頼性保証・薬事部にて医薬品の申請業務を中心とした薬事業務を担当して頂きます。 ※薬事チームで個々のプロジェクトに応じて担当することになります 【具体的には…】 ■医薬品の薬事申請、当局対応業務(申請・変更届) ■CTD及びFD申請書関連部分の作成・確認およびそれに伴う社内外との調整、コミュニケーション等
このような方におすすめします 【必須要件】 ■医薬品・医療機器企業での勤務経験 ■薬事業務経験 ■英語力(読み書きレベル以上) 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションが取れる方 ▼当局相談業務の経験

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非公開求人の例

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職種名 【希少案件】メディカルライター/CRO
年収 800万円~
業務概要 業界注目のCROにて、国内外の大手~ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成(試験実施計画書、治験計画届など)や承認申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料など)に携わって頂きます。 外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします 前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。 社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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職種名 海外薬事申請・開発【中央研究所(大阪府)】
年収 650万円~
業務概要 海外で販売するOTC医薬品の新製品開発、及び既存品改良に関する以下の業務に従事していただきます。 具体的には新製品のアイデア開発/製品設計、処方開発、製剤化検討、分析・評価法開発、パフォーマンス評価、製造所へのトランスファー/製造国、及び販売国における各種申請・登録
このような方におすすめします 【必須要件】 ■日本国内向けOTC医薬品、化粧品等ヘルスケア製品の研究開発、薬事許可取得・登録 【歓迎要件】 ■日本国内向けOTC医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の輸出申請 ■海外向けOTC医薬品、化粧品等ヘルスケア製品の研究開発、薬事許可取得・登録 ■ビジネスレベルの英語力、もしくはビジネスレベルの中国語

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急募求人の例

ジョブNo.NJB1103483
職種名 【急募】プラットフォームアーキテクト(デ
年収 600万円 - 1200万円
業務内容 ■国内製薬事業営業部門のデジタル化に向けたプラットフォームの整備  ープラットフォームのグランドデザインと構築プロジェクト推進  ーデジタル技術(AI・ビッグデータ・クラウド等)全体アーキテクト設計業
求める経験 【必須(MUST)】 以下の経験・スキルをお持ちの方(多いほど望ましい) ・大規模システムのアーキテクト経験 ・AI・IoT・ビッグデータなど最先端の知見や技能 ・ICTガバナンス構築の業務経験 ・デ

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