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薬剤師 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ■安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力 ■安全性情報に関する症例報告書の作成 ■安全性情報に関する翻訳（英日・日英） ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ◆英語力（TOEIC700点以上） ◆社会人経験３年以上 上記に加えて、以下該当する方 ・有資格者 （薬剤師、獣医師、看護師、臨床検査技師等） ・翻訳経験 ・臨床開発業務の経験 ・理系（バイオ、医療、生物学... |
| 勤務地 | 岩手県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 522 ～ 799 万円 【賞与】年2回（6月・12月/5月分）経験・能力に基づき異なります。 経験・能力に基づき異なります。参考情報は以下のとおりです。【岩手】 ●年収例 ※基本給与＋住宅手当【岩手】＋扶養手当の場合（残業手当... |
| 業務内容 | ■原薬GMPに基づく品質保証業務（文書管理、変更管理、逸脱管理、教育訓練等） ■品質マネジメントシステムの維持管理 他 【配属部署】 信頼性保証室 岩手品質保証グループ 【求人背景】 人員補充および増産に伴う組織強化のた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■原薬ＧＭＰに基づく品質保証業務（文書管理、変更管理、逸脱管理、教育訓練等） ■品質マネジメントシステムの維持管理（関連規定の見直し、マネジメントレビュー／品質関連会議の運営） ■顧客対応（品質契約／製品仕様書の作成、品... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の営業企画業務（営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討）をお願いします。 ・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務 ・エリアマーケティン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■営業戦略の企画立案（プランナーとして）の経験（3年以上） ■パワーポイントによる資料作成、プレゼンテーションスキル ■PCスキル（特にエクセルによるデータ分析スキル） 【歓迎要件】 ▼日用品、医薬品、医療機器などの... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。 表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）および関連法規により規制されています。 ・新製品の包装表示作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界（OTCも含む製薬会社、医療機器メーカー等）あるいは資材メーカーでの医薬品、医療機器等のパッケージデザイン制作経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼薬剤師の資格をお持ちの方 ▼薬機法の知見を有する方 ▼A... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】下記学術業務のいずれか ●学術資材担当 ・医薬品に関連する資材（製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等）の企画・製作 ●学術研修担当 ・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修 ・医療機関や薬剤師への説明会実施、各... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師もしくは学術業務経験者（3年以上） 【歓迎要件】 ▼病院の勤務経験 ▼製薬企業での学術業務経験（MR研修、資材作成、医薬情報提供サイト運営、問い合わせ対応など） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社がトップシェアを誇る腹膜透析製品の営業をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■担当エリアのKOLを活用し、地域全体に腹膜透析を普及させるプランの立案、実行 ■医師・看護師等との信頼関係構築、腹膜透析の啓蒙活動... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■営業経験3年以上（※業界未経験歓迎） 【転勤について】 営業職なので全国転勤前提となりますが、企業としては最大限配慮されており、ご相談のうえ勤務地が決定します。 |
| 勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 850 万円 ※これまでのご経験スキル・年齢に応じて決定します。 ※管理職待遇での採用の場合、残業代の支給はありません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬・食品・化粧品企業いずれかでの品質推進関連業務経験5年以上 【歓迎要件】 ▼製造管理に関する業務に従事したことがある あるいは製造管理者であった方（を優遇） ▼薬剤師資格保有 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務*。 *：規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が５年以上ある * : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請経験があると尚良い。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC ７... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいは... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、 看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要... |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター（CTE）は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問（オンサイトあるいは... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、 看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要... |