新着求人一覧
該当件数：50件 5ページ目
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～690万円 【賞与】年2回 （6月、12月） 昨年度賞与実績：約5.9か月分 |
| 業務内容 | ・ メイン業務：資料作成（例：規格書類）（Excel／Word） ・ 医薬品／医薬部外品／化粧品原料、化学品等に関連する →法制の調査・ 確認 →各種品質保証書類、製品情報書類の作成等 ・ メール連絡（和／英） 例：社内... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・ 書類作成に関する品質保証（QA）業務経験 ・ 化学品にかかわる法令知識（化審法、安衛法、相応する海外法規制の知識） ・ ガスクロマトグラフィーなどの機器分析および理化学分析に関わる知識 ・ 英語力（資料の読... |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ご本人の希望やこれまでの経験・ スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・ 大規模疾患ゲノム情報・ リアルワールドデータ・ 病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・ バイオマーカー・ 薬剤作用機序を同定するた... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医学・ 薬学・ 農学・ 化学・ 物理学・ 数学・ 情報学・ 工学系の博士号、または相当の研究実績 ・ Python、 Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎】 ・ TOEIC700点相当以上の英語力 ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・ バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・ 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・ 治験・ ... |
| 求める経験 | 【共通】 ・ 大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・ 報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 350万円～600万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・ 管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・ 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・ 日本薬局法に基づく試験 使用す... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 ・ 交代勤務可能な方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ご本人の希望やこれまでの経験・ スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・ 大規模疾患ゲノム情報・ リアルワールドデータ・ 病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・ バイオマーカー・ 薬剤... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医学・ 薬学・ 農学・ 化学・ 物理学・ 数学・ 情報学・ 工学系の博士号、または相当の研究実績 ・ Python、Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎】 ・ バイオインフォマティクス、ケモイン... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 450万円～800万円 ※同社規定に基づき、ご経験を考慮し決定させて頂きます。 |
| 業務内容 | ・ 同社で扱っている分析関連機器に対する下記のようなサポート業務及び現地での計測作業を担当頂きます。 入社後、一定期間は同社の業務フロー(レンタルビジネスの流れ)を習得して頂きます。 【具体的には】 (1)お客様もしくは当社営業か... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 計測機器を使用した業務経験があり、計測関連機器の知見がある方 【歓迎】 ・ 分析関連機器を使用した業務経験者 ・ 計測器メーカ勤務経験者 ・ ガスクロマトグラフィー、走査電子顕微鏡等の測定及び設置経験者 ・ 計... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 岡山県 |
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| 年収 | 500万円～ 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・ 管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・ 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・ 日本薬局法に基づく試験 使用す... |
| 求める経験 | 【必須】 医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 276万円～420万円 給与には、固定残業手当(28時間分)/月：39100円～59400円を含む ■昇給・昇格：年2回 ■賞与：年2回※初年度設定なし |
| 業務内容 | 主なお仕事は、製品の品質管理・ 生産管理、新商品の開発、健康成分の研究です。 高麗人参について、健康への働きや安全性など様々な角度から研究を行います。 徹底的に試験やデータ分析を繰り返し、情報やデータを蓄積していきます。 さらに、高麗... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれかの経験を(学生時代含め)お持ちの方 ・ 高速液体クロマトグラフィー(HPLC)での分析経験がある方 ・ 臨床検査、食品分析・ ライフサイエンス分野、化学分野などでの分析や研究経験がある方 |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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