神奈川県 に該当する転職・求人一覧
該当件数:32件 1ページ目
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識) ■大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい) ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ■年収について、ご経験に応じて決定いたします。 ■上記年収は賞与込み ■賞与:年2回(7、12月)■職責見直し:年1回(4月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 独自樹脂素材フィルムを用いた医薬医療向け包装材料設計により、ウェルネスな社会の実現に貢献する開発になります。 【職務内容】 薬液バッグの開発として 1) チューブポートの開発、ポート溶着技術・薬液製袋技術の深耕... |
求める経験 | 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■プラスチック製膜、成形加工技術や包装材料開発の経験 (分析評価含む) ■プラスチック材料工学、高分子化学、分析化学、医薬等の分野の専門用語についての知見 【歓迎要件】 ●... |
正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数(目安):2~4、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運... |
求める経験 | 【必須要件】 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用) ■申請資料作成の経験 【歓迎要件】... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していく。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D(M.D) ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3~4年以上の実務経験がある方 ■免疫・炎症領域における専門知識を使った研究経験が5... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していく。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D(M.D) ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3~4年以上の実務経験がある方 ■代謝疾患(肥満症、MASH)領域における専門知識を... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 700 万円 ※給与詳細は、経験・能力等を考慮し決定します。 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、ご経験・スキルによって決定致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【研究内容について】 CAR-T細胞療法とは、患者さん自身の免疫細胞に遺伝子操作を加えがんに対する攻撃力を高めて体内に戻す治療法です。実際には、T細胞と呼ばれる病気と闘う白血球を患者さんの血液から取り出し、その遺伝子を組み換えて2週間ほど... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系(バイオ、生物系)の大学卒業の博士の方(免疫学の素養があれば尚可) ■細胞培養・継代(免疫細胞などの初代培養の経験があれば尚可) ■Word、Excel、PowerPointを用いた基本的なデータ整理や資料作成スキ... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 608 ~ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 某研究所にて,社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック(CIX) 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。 【担当業務項目】 1.計算化学手法(SBDD、L... |
求める経験 | 【必須要件】 ■6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ■創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと) ■分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 801 ~ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価(ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む)を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価(不純物対応を含む)の実務経験10年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 608 ~ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション(分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 5年以上 ■機器分析(LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)の実務経験 5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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