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CRO(受託臨床試験機関) に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 GCP等遵守確認、治験の進捗管理 症例報告書回収・点検 モニタリング手順書・報告書作成...

薬理研究(中枢) 
(600万円~800万円)

薬理研究担当として、中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)に携って頂きます。 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。

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勤務地 東京都
業務内容 自社開発のオンライン疾患管理プラットフォームYaDocが持つデータ、システムを用いた製薬企業向けのソリューション企画・営業です。 YaDocは問診機能等を有しており、患者さんの主観評価であるPRO(Patient Reported Ou...
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勤務地 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

Biology

創薬プラットフォームベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 ・プロジェクト(疾患選定)の企画、提案 ・CROの選定 ・初期から後期に渡る幅広い研究ステージの創薬プログラムの立案・リード ・海外にある研究所とのコミュニケーション

安全管理業務担当者

外資系医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ・国内/Globalのデータベースへの情報入力(英語/日本語):安全性情報の英訳、GVP業務 ・行政報告書の電子申請業務:Web による申請業務 ・医療現場担当者(営業他)への各種問い合わせ ・GVP業務に関するGlobalの関係部門と...

※ご提案ポジション※

※社名非公開※疾患修飾治療薬の開発を行う創薬ベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 臨床開発計画書(CDP)の立案・作成や治験データメディカルレビューなど、臨床試験のサイエンス面の実務をリードして頂きます。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product P...

Clinical study manager

バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 Oversee the delivery to plan of studies performed by external partners (CROs vendors and Site) and monitoring progre...
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勤務地 東京都 大阪府 兵庫県
業務内容 【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニ...
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 <データセンター業務> ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画・案・運・ ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料) ◆システム開発 ※臨床研究とは 治験(臨床開発)だけ...
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勤務地 東京都 兵庫県
業務内容 【職務内容/Job Responsibilities】 担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 薬理研究(中枢)
年収 600万円~800万円
職務概要 薬理研究担当として、中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)に携って頂きます。 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
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