求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：523件 / 総求人数：4,486件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
CRO（受託臨床試験機関） に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
GCP等遵守確認、治験の進捗管理
症例報告書回収・点検
モニタリング手順書・報告書作成... |
薬理研究（中枢）
(600万円～800万円)
薬理研究担当として、中枢神経領域の創薬研究（コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など）に携って頂きます。 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
自社開発のオンライン疾患管理プラットフォームYaDocが持つデータ、システムを用いた製薬企業向けのソリューション企画・営業です。
YaDocは問診機能等を有しており、患者さんの主観評価であるPRO（Patient Reported Ou... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
研究員として下記の業務に従事して頂きます。
１.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成
２.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・プロジェクト（疾患選定）の企画、提案
・CROの選定
・初期から後期に渡る幅広い研究ステージの創薬プログラムの立案・リード
・海外にある研究所とのコミュニケーション |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・国内/Globalのデータベースへの情報入力（英語/日本語）：安全性情報の英訳、GVP業務
・行政報告書の電子申請業務：Web による申請業務
・医療現場担当者（営業他）への各種問い合わせ
・GVP業務に関するGlobalの関係部門と... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
臨床開発計画書（CDP）の立案・作成や治験データメディカルレビューなど、臨床試験のサイエンス面の実務をリードして頂きます。
・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案
・開発段階に応じたTPP（Target Product P... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
Oversee the delivery to plan of studies performed by external partners （CROs vendors and Site） and monitoring progre... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【臨床開発関連】
・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニ... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜データセンター業務＞
◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画・案・運・
◆研究事務局サポート
◆ヘルプデスク
◆セントラルモニタリング
◆データ集計（研究会資料、症例検討会資料）
◆システム開発
※臨床研究とは
治験（臨床開発）だけ... |
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| 勤務地 | 東京都 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容/Job Responsibilities】
担当疾患領域（糖尿病／循環器疾患）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ... |
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