CRO（受託臨床試験機関） に該当する転職・求人一覧
該当件数：40件 4ページ目
| 勤務地 | 静岡県 富士宮市舞々木町150（テルモ愛鷹工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡/愛鷹工場】海外薬事申請担当★医療機器メーカ大手★」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。 【職... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬事申請に関する経験をお持ちの方、または薬事申請に対する興味・関心がある方。 ■医薬品、医療機器、ヘルスケア領域における何らかの経験 ■海外とのコミュニケーションに対する抵抗感がない方 【希望条件】 ▼何らかの... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 643 ～ 1284 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品開発における統計プログラミングおよびCDISCデータ」のポジションの求人です 各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 1．臨床試験データの統計解析（委託先の管理を含む） 2．臨床試験データを用いた各... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■医薬品開発における統計解析業務経験 5年以上 ■SASを用いたプログラミング業務経験 ■CDISCによる電子データ申請関連業務経験 ■英語：読み書きに不自由しない、海外... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 780 ～ 1160 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「非臨床薬物動態研究リーダー」のポジションの求人です がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬研究における分析基盤技術研究リーダー」のポジションの求人です 大鵬薬品工業社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける分析実務経験（直近10年以上） ■分析研究機器の統括管理経験（直近７年以上） ■若手・後進の育成経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼信頼性保証を必要とする業務遂行経験 ▼分析機器のメ... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 754 ～ 1284 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「治験のデータマネジメント業務」のポジションの求人です ■海外治験、国内治験のDM業務全般をDM主担当者として実施する ・社内外関係者との調整及び協議 ・CRO委託業務管理 ・承認申請対応 ・派遣社員管理 ・スケジュール・タスク... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ■社外担当者との窓口業務の経験がある ■DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1200 万円 ※現年収を考慮し、選考評価をもとに最終決定いたします なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「コンテンツプロデューサー」のポジションの求人です 【ミッション】 世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする 【所属】 コンテンツクリエイショングループ（CCG） 【担当業務】 CCGは、クライアントである製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません ■医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 ■下記いずれかに当てはまる方 ・ライフサイエンス系（生物、生命、薬学系）の学部・学科出身 ・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 550万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 【担当職務】 当社グループアセットを活用しながら、バイオサイエンス領域の企画立案・ 研究開発を行います。具体的な内容として以下のいくつかを担当いただきます。 ・ 次世代医薬品の製造に直接および間接的に用いられる技術の開発業務の実施 ・... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ バイオサイエンス領域における研究職経験 【歓迎】 ・ ドラックデリバリーシステムの知見がある方 ・ 複数の学術論文著作経験や学会発表実績を有している方 ・ バイオサイエンス領域における企業研究や製造・ 品質管理部... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県つくば市和台28番 |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■資格手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 〈R10047245 整備士〉 【業務内容】 AMCJ、THC、DenAL サイトにおける新しいユーティリティと設備の計画と導入、および既存のユーティリティと設備の修理、変更、トラブルシューティングを担当します。 修... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機械、化学、工学システムの基礎知識 ・中級レベルのPCスキル(MicrosoftまたはGoogleの各種アプリケーション) ・機械・配管の保全技術者またはプロジェクトエンジニアとして工場内で設備据付業務を5年以上経... |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務（発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析）を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■修士卒以上又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 |
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| 年収 | 600-1200万円 月給：37万～89万※諸手当含む |
| 業務内容 | ■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■IND申請など申請資料作成の... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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