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powered by   2025/06/24 更新

メディカルGQP・GMP に該当する転職・求人一覧

該当件数:21件 1ページ目
勤務地 神奈川県横浜市中区山下町123-1 横浜クリードビル2F
年収 600万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 同社はBtoC向け自社サービスと、大手企業様と元請け90%の受託開発で創業以来の増収増益を続けています。 あなたにはアーキテクトとして業務及びシステムの設計をリードいただき、クライアントの技術的課題の改善及び解決する役...
求める経験 【必須経験・スキル】 要件定義・基本設計のご経験、2年以上 【歓迎経験・スキル】 Webサイト、Webアプリ、RestAPI、スマホアプリ開発経験 プロジェクト管理の知識(スクラム開発/ウォーターフォール開発) ...
正社員
勤務地 東京都千代田区神田駿河台4-6 御茶ノ水ソラシティ13F
年収 500万円 ~ 800万円 ■通勤手当
業務内容 ■職務内容: 医学関連学会誌や医学・健康系定期情報誌等の編集制作を行っています。また、診断と治療を補助することを目的として作られる、診断・治療ガイドラインやハンドブックを多数制作しています。医療専門の総合広告会社の同社にて、製薬メーカー...
求める経験 ■必須条件: ・医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターの経験 ■歓迎条件: ・上記に加え、製薬/医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、...
正社員
勤務地 東京都港区芝浦4丁目2-8 住友不動産三田ファーストビル5階
年収 804万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■出張手当
業務内容 【業務内容】 本求人はまずはプロダクトマネージャーとして以下のプロダクト企画・開発をリードいただく想定です。 ▽がん患者向けサポートアプリ ■複数社と共同開発しており、構想段階から顧客と議論し、要求事項をもとにプロダ...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■プロダクトマネージャーとしての経験 ■ヘルスケア領域における社会課題を解決したい思い 【歓迎経験・スキル】 ■下記のうち一つ以上に強みのある方  ‐ビジネス:新規プロダクトやtoBプロダク...
正社員
勤務地 東京都港区東新橋1-8-1
年収 600万円 ~ 1500万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 「顧客接点変革」を通した新たなサービス・顧客/従業員体験の創造を実現し、次世代事業モデルの設計・構築・プロセス化を統合的にリードすることが組織の役割となります。特にライフサイエンス・製薬業界では、患者中心の治療体験デザイン...
求める経験 【必須条件】 広告代理店またはコンサルティングファームでの下記いずれかのご経験 ・製薬・医療機器業界でのマーケティング戦略推進のご経験 ・ITを活用したDX推進プロジェクトにおける戦略立案・実行経験 ・顧客折衝、関係者...
正社員
勤務地 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14
年収 570万円 ~ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認すること...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性/適切性/リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関...
正社員
勤務地 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪348-3
年収 570万円 ~ 1050万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 滋賀品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています 。そして、グローバル な生産機能のコアサイトの品質保証部門として、新製品の製造技術開発・工業化のために...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性/適切性/リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関...
正社員
勤務地 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14
年収 710万円 ~ 1050万円 ■通勤手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認すること...
求める経験 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性/適切性/リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内...
正社員
勤務地 静岡県伊豆の国市(大仁)
年収 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務  原材料、中間体および原薬の分析管理 ...
求める経験 <必要な業務経験/スキル> 医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験(3年程度) <必要資格> 薬剤師 <望ましい業務経験/スキル> ・チームリーダー相当としての担当者の育成や教育などのマ...
正社員
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1
年収 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 〈JD20250719〉 チームワークを大切にし、リーダーシップを発揮できるソフトウェア開発リーダーを募集します。 革新的な眼科医療機器の開発に挑戦し、最先端の技術を駆使して未来を切り拓くチャンスです。 あなたのスキルと情...
求める経験 《知識・スキル》 保有能力 -プログラミング言語(Java、PHP、JavaScript、HTML5 など)の実務経験 -Webサーバー(Apache など)、フレームワーク(React など)、クラウド、ネットワーク、情報セキ...
正社員
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1
年収 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 製...
求める経験 《知識・スキル》 規制要件(ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど)に関する基本的な知識 データ分析スキル(Excel、BIツール等の活用) 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点...
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