前臨床・薬効薬理 に該当する転職・求人一覧
該当件数:15件 1ページ目
勤務地 | 兵庫県神戸市中央区京町69 三宮第一生命ビルディング7F JR神戸線「三ノ宮」駅より徒歩9分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:400万~700万程度 年俸制:月額270000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:年1回(4月) |
業務内容 | 【職務概要】 自社開発システムの電子回路設計をお任せします。 【職務詳細】 手術映像を簡単に記録・管理・視聴できる自社開発システム「ADMENIC」の電子回路設計業務です。 ※「ADMENIC」の概要 手術映像をネットワー... |
求める経験 | 【必須】 ・何らかの回路設計の経験がある方 ・映像処理関連の開発経験がある方 【尚可】 ・映像、画像、音声に関する回路設計の経験がある方 ・特にカメラの開発経験がある方 ・本業種での業務経験 ★研修環境★ ご入社後は... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務U・Iターン歓迎
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 801 ~ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価(ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む)を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価(不純物対応を含む)の実務経験10年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 608 ~ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション(分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 5年以上 ■機器分析(LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)の実務経験 5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
業務内容 | 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職) 【魅力】 ■自由な発想をもって創... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方(特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎) ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、新... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 【歓迎要件】 ▼医... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 1070 ~ 1206 万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます. <具体項目> 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験があること。特に薬理試験に精通していること.プロジェクトをリードした経験があること... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していく。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D(M.D) ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3~4年以上の実務経験がある方 ■免疫・炎症領域における専門知識を使った研究経験が5... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していく。 ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D(M.D) ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について3~4年以上の実務経験がある方 ■代謝疾患(肥満症、MASH)領域における専門知識を... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 (幼若毒性試験含む) あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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