創薬 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 京都府吉田下阿達町46-29京都大学 医薬系総合研究棟 |
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年収 | 600-1000万円 想定年収 :800万円から1,000万円(部長)、600万円から800万円(研究員・固定残業手当含む) 月給:666,000円から(部長)、月給500,000円から(研究員・固定残業手当含む) |
業務内容 | ■これまでのご経験や実績に応じ、同社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をご担当いただきます。 【具体的には】 ・腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来... |
求める経験 | 【必須要件】 ■創薬、化学、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル 上記を満たし、かつ下記いずれかの経験をお持ちの方 ■製薬企業において創薬に従事した経験、創薬プロジェクトをリードした経... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都外神田一丁目5-1 住友不動産秋葉原ファーストビル |
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年収 | 600-720万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | ■同社にて、医薬品・医療機器・ヘルスケア業界の顧客に対して、営業戦略(顧客情報および自社の営業方針を纏めたアカウントプラン)を策定し、実行していただきます。 フロント営業として顧客ニーズ、課題の把握と解決策の提案、顧客のキーパーソンとの関... |
求める経験 | 【必須要件】 国内での中規模以上の法人に対するアカウント営業経験(経験年数:3年以上) 【歓迎要件】 ・IT業界での営業経験 ・医薬品製造業及び、ヘルスケア業界に関わる実務経験 ・TOEIC650点程度の英語力(読み書き・メー... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 |
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年収 | 1180-1350万円 月給:83万円~93万円 ※諸手当含む |
業務内容 | ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。 ... |
求める経験 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D.(M.D) ■がん領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究において、創薬研究について... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 |
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年収 | 600-1200万円 月給:37万~89万※諸手当含む |
業務内容 | ■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェ... |
求める経験 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■関連学問分野の修士(生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベル ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■IND申請など申請資料作成の... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府、東京都山田丘2-8 大阪大学吹田キャンパス内(テクノアライアンスC棟・医学系研究科)新木場 1-17-8 三井リンクラボ新木場 2 |
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年収 | 600-800万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 |
業務内容 | 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 ・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■論文読解程度の英語力 上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験(企業での創薬研究経験もしくは遺伝性疾患・遺伝学の研究経験があれば尚良し) ■幹細... |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府彩都粟生北5丁目1番35号 |
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年収 | 600-1100万円 同社規程にて優遇 |
業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■神経変性疾患領域の創薬研究員、プロジェクトリーダー ■in vitroおよびin vivo薬効評価などの実験業務 |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■神経変性疾患領域の創薬研究歴(5年以上) ■製薬業界での勤務経験者 ■プロジェクトリーダー経験者 ■海外との共同研究(メール、web会議など)が実施可能な英語スキルを有する方 |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 大阪府、茨城県桜井3-1-1和台17-2 |
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年収 | 600-900万円 |
業務内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補のメカニズム解明、バイオマーカー探索、疾患・... |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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