安全性情報 に該当する転職・求人一覧
該当件数：54件 6ページ目
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 550万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 【担当職務】 当社グループアセットを活用しながら、バイオサイエンス領域の企画立案・ 研究開発を行います。具体的な内容として以下のいくつかを担当いただきます。 ・ 次世代医薬品の製造に直接および間接的に用いられる技術の開発業務の実施 ・... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ バイオサイエンス領域における研究職経験 【歓迎】 ・ ドラックデリバリーシステムの知見がある方 ・ 複数の学術論文著作経験や学会発表実績を有している方 ・ バイオサイエンス領域における企業研究や製造・ 品質管理部... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 年収 | 650-950万円 |
| 業務内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア応募可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ■病院での薬剤師経... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-4-1 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社医薬事業部にて下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・グローバル開発品の開発戦略または上市品のライフサイクル戦略，開発計画立案 －開発・適応疾患のアンメット・メディカルニーズ調査と分析 －目標製品プロファイルの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの実務経験を有する方 ・医療用医薬品の研究あるいは開発の企画，プロジェクトマネジメント業務（3年以上） ・医療用医薬品の臨床開発業務（KOLsや規制当局対応，治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮）（3年以... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
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| 年収 | 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 業務内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか） ・ア... |
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正社員
英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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