CRC・治験コーディネーター に該当する転職・求人一覧
該当件数:45件 2ページ目
勤務地 | 東京都 港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階 |
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年収 | 年収 400 ~ 1200 万円 ※現年収を考慮し、選考評価をもとに最終決定いたします なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「コンテンツプロデューサー」のポジションの求人です 【ミッション】 世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする 【所属】 コンテンツクリエイショングループ(CCG) 【担当業務】 CCGは、クライアントである製... |
求める経験 | 【必須要件】 ※入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません ■医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方 ■下記いずれかに当てはまる方 ・ライフサイエンス系(生物、生命、薬学系)の学部・学科出身 ・... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 千代田区外神田一丁目5番1号住友不動産秋葉原ファーストビル |
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年収 | 年収 450 ~ 720 万円 賃金改訂年1回 オファー役職によりフレックスタイム制もしくは裁量労働制にてオファーさせて頂きます。 ※経験・能力を十分に考慮の上、同社規定により優遇します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があ... |
業務内容 | 「DXソリューション営業【製薬・ヘルスケア大手企業向け】」のポジションの求人です 【募集背景】 日立製作所において、医薬・ヘルスケア業界は注力領域であり、今後も事業の拡大が期待されている。 近年では、従来の主力だった医薬品製造業のお客... |
求める経験 | 【必須条件】 国内での中規模以上の法人に対するアカウント営業経験(経験年数:3年以上 【歓迎条件】 ・IT業界での営業経験 ・医薬品製造業及び、ヘルスケア業界に関わる実務経験 |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験(3年以上) ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等)がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・国内治験におけるモニタリング業務全般 (施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成など) ・高リン血症の開発プロジェクトにアサインいただく予定です。 【募集背景】 開発のス... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の治験モニター経験(目安:5年以上) ※製薬メーカー、CROは問いません。 ■大学卒以上(理系専攻) 【歓迎要件】 ▼同時に複数プロトコールの担当経験 ▼1プロトコール当たり多施設(5施設以上)・... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 660 ~ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業手当:オファー役職により支給有無の変更があります。 ・選考により、年俸制・月給制のボーダーがあります。 なお、経... |
業務内容 | 【期待する役割】 治験の立案、実行、当局対応における医学的助言 【具体的な職務内容】 幅広い開発適応症の医学的背景、最新の医療環境、標準治療体系、医療ニーズを理解し、プロジェクトチームにおいて以下を担当する。 ・臨床開発計画... |
求める経験 | 【必須要件】 ■日本または海外における医師免許、および実臨床での診療経験 ■製薬メーカーまたはCROにおける2年以上の臨床開発実務経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれる日本語と英語の語学力 【歓迎要件】 ▼... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 650 万円 ■賞与実績:業績連動賞与有 ※ご経験・評価によって上記の範囲外のオファーを出すこともあります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 日本の臨床現場で活躍している医師や、画期的な臨床研究をしている研究職の同社プラットフォームへの出演および取材企画を考えます。 合わせて、出演医師と製薬企業をつなげる企画を考えます。 本ポジションでは、プロジェクト全体のハ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医師との業務上の折衝経験 ■オンライン会議ツールの使用経験(Zoom、Teams等) 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼製薬業界での営業やマーケティング経験(MR、マーケティングほか) ▼オンコ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ・無菌製剤設備導入や改造に関するCommissioningおよび Qualification業務(Validation計画立案、文書作成および管理) ・各種vendor のQualification 業務の監督 ・GMP製造や設備に関わ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■無菌製剤(注射剤)のGMP製造経験をお持ちで、生産技術等の経験がある方 【歓迎要件】 ・cGMPをはじめとした規制・ガイドラインに関する知識 ・無菌製剤の無菌性保証に関する知識 ・将来英語で業務を遂行できるレベ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 750 ~ 1100 万円 ・ストックオプション:半期毎(※)のパフォーマンスにより付与の対象となることがあります ・想定年収となります。ご希望と経験等を考慮し、同社規定により決定いたします。 ※半期:上半期 1-6 月、下半期... |
業務内容 | 【仕事内容】 同社が取り組むパイプラインのプロジェクトリーダーとして、SaMD開発のKOLマネジメント/アライアンスマネジメント、臨床開発の推進、事業企画を進めていただきます。 【具体的な業務内容】 ■医療のアンメットニーズを解... |
求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メーカー、医療機関や研究機関での共同研究のリード、アライアンスマネジメントのご経験 ■新規事業開発のご経験(ヘルスケア領域またはアプリケーション開発 など) ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 増員及び後任育成のための募集です。 ■職務内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■業務内容: (1)... |
求める経験 | 【必須要件】 ■臨床試験の統計解析業務5年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査経験 ■臨床試験の知識、物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験デー... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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