メディカルＧＱＰ・GMP に該当する転職・求人一覧
該当件数：71件 1ページ目
| 勤務地 | 静岡県沼津市足高字尾上405-65（静岡工場） |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万円～ 年収：450万～600万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 透析治療では1回の治療ごとに約120Lもの大量の透析液を使います。 複数の患者様の治療を一度に決められた時間内に実施するためには大量の透析液が必要となり、そのための設備や製品導入が進んでいる事から品質面でのサポートをより一層... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・機械、部品系の品質管理業務経験（3年以上） ＜歓迎＞ ・医療機器の品質管理、品質保証などの業務経験 |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上交通費全額支給育児支援制度あり
|
|
| 勤務地 | 兵庫県姫路市安富町長野405 神姫バス「安志」バス停より徒歩10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
|---|---|
| 年収 | 年収:450万～600万程度 月給制：月額232200円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月・12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて、医療機器の開発・改良、生産技術確立、及び、製品・製品使用のための手術器械の開発などの業務、もしくは、医療機器の生産工場で、製造管理業務を中心にQMS 構築、ESH 構築、購買管理など工場に関連する管理業務全般に関わ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・普通自動車第一種運転免許 ・基礎的なPCスキル ※下記いずれかが当てはまる方※ ・医療用具関連の製造経験 ・製造業において高分子材料、繊維／工業樹脂の知識 ・機械設計、開発経験（オーダーメイドの機材であれば尚良い... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 栃木県芳賀郡益子町大字塙858 真岡鉄道「北山」駅から車で6分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
|---|---|
| 年収 | 年収:530万～600万程度 月給制：月額317000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:有 |
| 業務内容 | HOYAグループ（プライム市場）の一角を担う医療機器メーカー！ 将来性ある商品ラインナップを有します！ 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 機器を使用する患者様の目線に立ち、使いやすさや安全... |
| 求める経験 | 【必須】 ・何かしらの品質保証のご経験（クリーンルームなど環境における親和性のお持ちの方） 【尚可】 ISO13485、ISO9001に準拠した品質マネジメントシステム下での業務経験 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度ありU・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界（開発、製造、販売）に5年以上在籍（うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識） ■大卒以上（電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい） ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 580 ～ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ■英語力 （TOEIC700点相当以上） ■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキルもしくは、医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ■医療... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務をお任せします。 ※担当国は中国を予定していますが、地域限定ではありません 【具体的には】 ・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ・新製品・設計変更計画時の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器規制に関する知識、薬事申請スキル ■日本語、（ビジネス上級~ネイティブレベル）、中国語 （ビジネスレベル以上） 【歓迎要件】 ■中国薬事申請経験、臨床評価業務経験 ■薬事申請書類を自ら作成することができ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 （１）生産キャパシティの管理及び生産計画立案業務 →工場内外と非稼働日の調整を実施し、生産キャパシティの最大化を図る。 →販売・荷離など最新の商況に応じたタイムリーな生産計画を立案し、製造指図を発行する。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■高卒以上 ■基本的なPC操作（Word・Excel・PowrPoint） ■生産計画立案など、生産管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼フォークリフト免許 ▼製薬会社での勤務経験（GMPに関する知識を持っている... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 開発品増加による製造現場を支援するための増員です。 既存建屋も含め今後新棟も継続し建築予定があるため大型プロジェクトが複数控えています。 【具体的な職務内容】 ・GMP工場・医薬品試験設備・一般建物の建築や設備導入... |
| 求める経験 | 【必須要件】※応募書類には証明写真添付ください。 ■工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者 ■設備／施設管理に関する知識・経験 ■工場・研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力 ※歓迎要件については、職務内容欄に記載... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
|
|
