薬事申請 に該当する転職・求人一覧
該当件数：27件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都文京区本郷2-35-8 |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■地域手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】心電計、生体情報モニター等の医療機器の機構設計、筐体設計をお任せします。【対象となる製品】○フクダ電子の製品全般新規製品の機構設計・筐体設計を中心に既存製品の部品改定にも携わっていただきます【会社、仕事の特長、魅力】・同社は「社... |
| 求める経験 | 【必須】・機構設計経験10年以上・樹脂筐体設計（射出成型品設計）または構造設計（板金、樹脂設計）のご経験※設計ツールは、3DCAD（同社CADはSolidWorks）【歓迎】・流体設計、熱設計、防水・防滴設計、カート設計のご経験※医療機器は... |
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正社員
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【背景】 新たな医療領域に向けた大型の新製品開発案件に立ち上げに伴い、これを担う人財を募集します。 【担う役割】 当案件専任マネージャー、及び実務リーダーの下、各業務を実行して頂きます。 【業務内容】 ・ 製品設計（ベース... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品や部品に関する技術検討の経験 ・ 大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ・ 大卒以上 ・ 普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの出張が... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【背景】 新たな医療領域に向けた大型の新製品開発案件に立ち上げに伴い、これを担う人財を募集します。 【担う役割】 当案件専任マネージャー、及び実務リーダーの下、各業務を実行して頂きます。 【業務内容】 ・ 製品設計（ベース... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ 樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品や部品に関する技術検討の経験 ・ 大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ・ 大卒以上 ・ 普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの出張が... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 750万円～850万円 スキル・経験に応じて算定いたします。非管理職 500万円～700万円 |
| 業務内容 | 医療機器事業における以下業務において管理職として活躍頂きます。 【品質】 医療機器事業における品質保証全般（設計・ 開発の早期段階から徹底した信頼性評価、市販後安全、ＱＭＳに基づいたサプライヤー品質管理 等）をご担当頂き、品質の維持・... |
| 求める経験 | 【必須】以下いずれかの経験をお持ちの方 ・ メーカー等で品質保証業務のご経験をお持ちの方 ・ 医療業界でのご経験（薬事業務、医療機器クラス２相当以上） 【歓迎】 ... |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 兵庫県姫路市安富町長野405 神姫バス「安志」バス停より徒歩10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～600万程度 月給制：月額232200円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月・12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて、医療機器の開発・改良、生産技術確立、及び、製品・製品使用のための手術器械の開発などの業務、もしくは、医療機器の生産工場で、製造管理業務を中心にQMS 構築、ESH 構築、購買管理など工場に関連する管理業務全般に関わ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・普通自動車第一種運転免許 ・基礎的なPCスキル ※下記いずれかが当てはまる方※ ・医療用具関連の製造経験 ・製造業において高分子材料、繊維／工業樹脂の知識 ・機械設計、開発経験（オーダーメイドの機材であれば尚良い... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 900 万円 ※上記年収は賞与・各種手当込みの金額。経験とスキルを考慮し、規定により決定。 ※管理監督者相当級での採用の場合は、残業手当対象外となります。 ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（6月・12月） ... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■国内薬事業務をお任せします（リーダー～マネージャークラス） ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆 症の診断に用いる... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許、リーダーのご経験がある方 【歓迎要件】 ■事業会社にて薬事業務の経験がある方 ■業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 【歓迎要件】 ▼医... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 賞与実績:4か月分（昨年度実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品製造販売業における品質保証業務を担当いただきます。 【具体的には】 品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理/市場からの品質情報への対応/研究開発センターとの連携業務（薬事対応/DI対応... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能力 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQP... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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