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powered by   2025/04/12 更新

品質管理 に該当する転職・求人一覧

該当件数:20件 1ページ目
勤務地 大阪府大阪市福島区鷺洲1-11-19 大阪福島セントラルビル2階
年収 30万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■皆勤手当 ■その他手当
業務内容 ■業務内容: 医療機器の輸入、卸販売、技術サービス事業を展開する当社にて、心臓の診断・治療に用いられる各種カテーテルや付属品などの製品受入、検品管理、品質管理、製造元管理、各種申請書作成、不具合調査、品質システムの運用などを担当していた...
求める経験 ■必須条件: ・品質管理や薬事の経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・医療関係の知識をお持ちの方 ・不具合調査対応経験、試験計画記録作成経験
正社員
勤務地 山梨県中央市中楯801番
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。 (1)工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) (2)工場内の品質システム維持・管理業務...
求める経験 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 (品質検査...
正社員

製造|医療機器の製造工程管理【愛知/瀬戸】

株式会社グッドマン 閲覧済み
勤務地 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地
年収 420万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 医療機器の製造管理(品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善) カテーテルを中心とした当グループ製品の製造工程管理をお任せします。 【業務詳細】 ・品質管理 作業手順作成、トラブル対応、データ分析...
求める経験 【必須要件】 ▽いずれかの経験が1年以上ある方 品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務 【歓迎要件】 ・ISO9001/ISO13485/HACCPなどの品質に関わる業務経験のある方 ・パート...
正社員
勤務地 石川県金沢市北陽台3-1
年収 800万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当
業務内容 <No.100592> メディカル事業部にて透析装置(ディスポーザブル品)の海外工場長候補として以下業務をお任せします。 【主な業務】 1~2年は金沢で、透析装置、消耗品に関してキャッチアップいただき、 その後、...
求める経験 【MUST】 ・製造工場におけるマネジメント経験 【WANT】 ・英語力 ・樹脂成型技術(射出・押し出し成型) ・生産技術経験 ・品質管理経験 ・ISOに関する知識 ・駐在経験
正社員
勤務地 石川県金沢市北陽台3-1
年収 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当
業務内容 (No:101892) メディカル工場にて医療機器(透析装置)の工程内不適合調査・解析をお任せします。 【業務内容】 ・透析装置の製造工程、製品検査における不具合の調査や解析(対応件数:10数件/日) 【具...
求める経験 【MUST】 ■下記いずれかのご経験 ・精密機器・電子機器メーカーでの電気系不適合解析の経験(3年以上) ・電子機器メーカーでの設計経験 ■電気電子、制御工学の何れかの知識 【WANT】 ・医療機器メーカーにお...
正社員
勤務地 石川県金沢市北陽台3-1
年収 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当
業務内容 (No:101893) メディカル工場にて血液回路の設計移管および工程管理業務(ベトナム/タイ工場への設計移管)をお任せします。 【業務内容】 ・設計移管計画の取りまとめや工程管理、それに伴う海外工場(ベトナム/タイ...
求める経験 【MUST】 ・英語での実務経験あるいはTOEIC700点以上 ・海外工場とのやり取りをされたご経験 【WANT】 ・メーカーでの品質管理経験(3年以上) ・医療機器メーカーにおける設計移管経験 ・プロセスバリ...
正社員
勤務地 京都府京都市上京区 岩栖院町59 擁翠園内
年収 410万円 ~ 640万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当
業務内容 アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 糖尿病検査装置の分野で国内トップクラスの地位を築いて...
求める経験 【必須要件】 ・品質管理業務のご経験(医療機器の設計開発に関わるご経験だと尚可) ・英語力中級(TOEIC600点程度)以上をお持ちの方 【歓迎経験・資格】 ・開発/設計をされたご経験 ・医療機器の管理の規格などに...
正社員

医療用機器メーカーでの品質管理業務

東レ・メディカル株式会社 閲覧済み
勤務地 静岡県沼津市足高字尾上405-65(静岡工場)
年収 <月給制> 月給:22万円~ 年収:450万~600万円 ※経験・能力による
業務内容 【ミッション】 透析治療では1回の治療ごとに約120Lもの大量の透析液を使います。 複数の患者様の治療を一度に決められた時間内に実施するためには大量の透析液が必要となり、そのための設備や製品導入が進んでいる事から品質面でのサポートをより一層...
求める経験 <必須> ・機械、部品系の品質管理業務経験(3年以上) <歓迎> ・医療機器の品質管理、品質保証などの業務経験
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上交通費全額支給育児支援制度あり
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識) ■大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい) ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 賞与:年2回(6月、12月)※過去実績 5.46ヶ月 ■モデル年収・28歳450万程度 ・35歳560万程度 ※ご本人のこれまでの職歴により提示金額は異なる場合があります。 賃金はあくまでも目安の金額...
業務内容 【東証プライム上場/社宅制度/福利厚生充実/残業20時間程度】 【職務詳細】 ・医療機器の試験業務 ・文書制定管理 ・品質に関する社員教育 ・QC啓発活動 ・品質問題に対する分析 ※入社後に最初にお任せする業務は、医療機器の試...
求める経験 ※応募書類に顔写真貼付必須となります。 【必須要件】※いずれか必須要件 ■品質保証や品質管理、苦情処理業務経験 または ■医学、薬学、工学、化学等理系学科の就学者 【歓迎要件】 ▼品質保証や品質管理、苦情処理業務経験 ま...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務