創薬分野への転職は「創薬転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/04/24 更新
閲覧済み

品質管理(医用機器) 社名非公開

掲載開始日:2024/04/08
更新日:2024/04/24
ジョブNo.405387995
職種 品質管理(医用機器)
社名 社名非公開
業務内容 【職務概要】
同社製品に関わる国内外の品質・信頼性(安全)規制に関する遵法管理業務をお任せします。

【職務詳細】
■製品:医用機器、バイオ/分析機器、電子顕微鏡、半導体製造/評価装置など
■範囲:法令動向の監視~ステークホルダーとの交流

【具体的には】
・国内外の法令の動向の監視
・法令遵守のためグループ全体の仕組みの構築・改善
・各現場が法令対応するためのサポート(法令動向情報の展開、法令対応アドバイス)
・社内外ステークホルダー(工業会、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社)との交流

■配属予定
品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループ
求める経験 【必須】
・製品の品質・信頼性(安全)にかかわる技術的な法令対応に関連する業務経験をお持ちの方
・英文、中文又はハングルなど、いずれかの言語で作成された文章を読解可能な方
勤務地
東京都
年収 年収:450万~850万程度
月給制:月額309500円
給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
賞与:年2回(6月、12月)
昇給:年1回
勤務時間 フレックスタイム制度(標準労働時間帯:8時50分~17時30分)※コアタイム無
休日・休暇 【年間休日127日】完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇 など
募集背景 組織体制の強化
福利厚生 通勤手当、家族手当、退職金、企業年金、財形貯蓄、社員持株会、独身寮・社宅完備、住宅融資、保養所 など
喫煙情報:敷地内禁煙(喫煙場所あり)
雇用形態 正社員 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月
選考プロセス 書類選考(写真付き履歴書、職務経歴書、職種により英文レジュメ)、面接(2回)、適性検査(WEB)

この求人情報は、「株式会社ワークポート」が取り扱っています

この情報を保有しているコンサルタントへ紹介を受けるには、マイナビスカウティングに会員登録が必要です。

応募登録いただくにあたり

にご同意いただき、マイナビスカウティングに応募情報を開示することをご了承の上登録ください。