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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 PRA Japanにて臨床試験におけるSite Activation SpecialistまたはIn House CRAとしての業務をお任せいたします。 ※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せい...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

Manager of Clinical Operations (COM)

PRAヘルスサイエンス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 また会社の立ち上げフェーズでもあることから、P...

安全管理責任者 Safety Control

外資系医療機器メーカー
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業務内容 主な職務責任: ・営業担当者を通じての医療関係機関からの情報収集、分析、評価、情報提供 ・学会報告、文献報告その他研究報告に関する情報収集、分析、評価 ・外国製造元からの市販後安全管理に関する情報収集、評価 ・国内収集情報を製造元に伝達...
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業務内容 今後創薬事業を立ち上げ、注力して進めていかれる中で、下記業務内容など幅広くお任せ致します。 ・創薬における研究開発戦略(主に非臨床)の策定 ・社内試験の指示および実施(in vitro/vivoの評価系確立、試験計画の提案、実験業務およ...
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勤務地 東京都
業務内容 ■品質保証部にて以下4つのグループでの採用予定です。ご経験・ご希望に応じて希望のグループを選択頂きます。 (担当コンサルタントにご相談ください) (1)製造所のリスクマネジメントに関わる品質保証活動(サプライヤー管理グループ) <主な担...
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勤務地 埼玉県
業務内容 以下の業務をリーダーとして主導 ■最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出 ■新たな評価系に基づく、独自素材の獲得 ■医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得
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業務内容 ・日本事業に係るMA P担当業務全般 ・開発品目のHEOR(費用対効果評価)戦略の立案、行政との折衝(日本事業に係る業務) ・開発品目の薬価戦略の立案、行政との折衝(日本事業に係る業務) ・関係団体(製薬協等)における委員会活動等の業務...
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業務内容 (1)日本申請の薬事オペレーション  (1)申請資料作成支援(新薬,CMC一変,再審査・再評価申請)  (2)申請後から承認,製造販売後の対応支援  (3)eCTDの作成,ライフサイクル管理     (2)中国・アジア申請のサポート  ...
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業務内容 仕事内容: Amazon Web Services 上に構築した CSI (Chugai Scientific Infrastructure)上にデータエンジニアリングに必要な様々なソフトウェア、BI/DWH、ETLツールの選定、計算資...
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勤務地 東京都
業務内容 仕事内容: 最初はAmazon Web Services 上に構築した CSI(Chugai Scientific Infrastructure)の運用・監視や高度な分析・対策など社内向けのインフラサービス全般を手がけていただきます。そ...

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職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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