臨床 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 申請・審査対応テーマ及びグローバル開発テーマの増加に伴い、薬事経験者の補充が必要であるため。 多数の自社発のグローバル開発品目を含む多様な開発品目を担当することにより、幅広い実務経験を積むことが可能である。アジア地域を含む... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事担当者あるいは臨床開発担当者として治験申請又は承認申請業務に従事した事があり、3年以上の実務経験のある方 ■国内外関係者に対して粘り強く且つ丁寧なコミュニケーションを行う意欲のある方 ■海外薬事担当者と円滑にコミュ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 現在、ERP（Enterprise Resources Planning）導入プロジェクトがグローバルで進行しており、治験薬供給分野への適用についても検討をすすめている。臨床試験の増加を背景にシステム化によるデータ管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ERPを用いたサプライチェーン業務経験が３年以上。 ■業務遂行に必要な英語力および日本語力。（目安としてTOEIC 730点以上 もしくは同等の英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは同等の日本語力） ■I... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1084 万円 ～ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 2022年よりオンコロジー領域を重点領域と定め、創薬研究を推進してきました。オンコロジー領域の高い専門性と豊富な経験を有する開発リーダーは社内に少なく、社内での早期育成も困難なことから、今回の募集に至りました。 【職務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界経験（10年以上） ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ■オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ■開発PJリーダーとしてPJをリードあるいはPJマネージャ―とし... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 630 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 配属組織：開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 臨床開発プロジェクトの管理のバックアップ、サポートをお願いします。 ■Description Reportin... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAとしての経験 ■英語スキル：読み書きは必須。会話については、翻訳機能を使用しながら発言できるレベルを求めます。 ※英語面接について：1次面接と最終面接の間でグローバルメンバーとの英語でのカジュアル面談を実施予定で... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 メンバーが担う承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた実務経験 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■管理職としてのご経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での上記ご経験 ▼バイオテクノロジー関連の修士・博士での研究経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 現在承認申請を目前に控えておりますがんや重症感染症の治療薬の開発に、幅広く携わっていただきます。 承認申請に伴う業務、研究開発の計画立案、プロトコルの作成、CROのオペレーション、Oncolys USAと連携を取り海外での... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■承認申請に向けた下記実務経験（CROでのご経験の方もエントリーいただけます） ・プロトコルの作成経験（アレンジではなく、中心となって考えて作成したことがある方） ・適合性調査の経験（メーカー側でのご経験が理想） ・効... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【事業内容】 医療データ分析のパイオニア企業である同社は、医療・ヘルスケア領域に対して様々なサービスを提供しています。 今回募集を行う【医療機関支援事業本部】は「医療の2025年問題」と言われる、現在よりも更に進んだ「超高齢化社会」に向... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機関向けまたはヘルスケア業界における営業経験（目安：3年以上） 【歓迎要件】 ・売り上げトップ10入り等の抜群の営業実績 ・RやPython等、解析ツールを使ったデータ解析をおこなった実績 ・300床以上の... |
| 勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品，医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。 今回，健粧品（化粧品，医薬部... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品・医薬部外品の安全性に興味があり，それらの安全性に関わる業務経験のある方。 【歓迎要件】 ▼化粧品原料の採用選定業務，細胞培養実験，臨床試験又は化学分析業務（HPLC）の経験のある方。 |