臨床 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | DCTにおけるプロジェクトマネージャー・スタディマネージャー 【業務内容】 プロジェクトの管理者として、円滑に推進するために必要となるクライアントの調整窓口、および社内調整業務を担っていただきます。 具体的には・・・ ・依頼... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験/臨床研究の業界経験があり、社内及び看護師への情報共有、及び外部（依頼者・CRO・医療機関等）とのスムーズなコミュニケーションがとれる方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 《医療業界特化型の広告制作会社／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日（土日祝）、残業月30時間程度》 ■ミッション：急速な進歩を続ける今日の医療の現場では、いたるところで情報のギャッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 （1）理系の修士号または博士号（生物系/化学系/医薬系専攻）を取得している方（専攻分野不問）、 （2）医療職専門資格（薬剤師、看護師）を有している方、、（3）医療業界（CRO・SMO、製薬・医... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【仕事内容】 《医療業界特化型の広告制作会社／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日（土日祝）、残業月30時間程度》 ■ミッション：急速な進歩を続ける今日の医療の現場では、いたるとこ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■（1）医療系広告代理店・制作会社・出版社でのメディカルライティング実務経験者 （2）製薬・医療機器メーカーのマーケティング・MA・学術・薬事部門での販促資材企画・制作経験者 ■英語スキル（読解力重視。学術論文を抵抗なく... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般をお任せします。 ・開発品の治験薬GMP管理 ・開発センターのハード（GMP管理下での製造機器、分析機器、製造施設）・ソフト（それらの運用を管理するシステムやGMP組織下での管理者やSOP作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ■品質保証業務に興味がある方 ■GMPの知識がある方 ■中級以上の英語力 【歓迎】 ▼QAまたはGQPの実務経験 ▼治験薬用原薬または治験薬（... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー （PL） は，医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして，社内の関係部署，社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して，担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生命科学系 （医・歯・薬・理・農） の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント （リーダー） 経験 ... |
| 勤務地 | 宮城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 600 万円 ■賞与実績:平均4.6か月分 ■残業手当：講演やセミナーで残業が発生した際には残業時間に応じて別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職 【具体的には】 ■総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。 ■医師や臨床... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【求める人材】 ■自己啓発意識が高い方 ■コミュニケーション能力が高い方 |
| 勤務地 | 北海道 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 600 万円 ■賞与実績:平均4.6か月分 ■残業手当：講演やセミナーで残業が発生した際には残業時間に応じて別途支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社にてこの度、さらなる、部門の強化と、今後の事業発展のために営業職の採用を実施いたします。 【期待する役割】 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 【求める人材】 ■自己啓発意識が高い方 ■コミュニケーション能力が高い方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う ・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画 【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方（5年以上） ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 大手CROにて外部就労型のCRAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■これまでのキャリアを活かしながら臨床開発の現場で勤務が可能です。 ■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5年以上の臨床開発モニター（CRA）経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |