臨床 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 【魅力】 ■自由な発想をもって創... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎） ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経... |
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定（TKを含む） ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発及び測定 【魅力】 ■自由な発想をもって創薬活動をして... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬物動態あるいは分析の知識を有する方 ■探索動態試験，非臨床薬物動態試験，あるいは薬物管理（薬物分析）の実務経験のある方 ■HPLC，LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験のある方 【歓迎要... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼 が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会 があります。臨床開発部門におけるラインマネジメント（LM）職として、 CRAの育成、パフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり） 【歓迎要... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 592 ～ 640 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■管理監督者としてMR職の採用をご担当頂きます。 【募集背景】 ■ビジネス好調による増員 【組織構成】 ■10名＋派遣社員、パート社員 レポートライン→グループ長（４０中盤～５０前半）→部長 【職務内容... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■中途採用業務の経験がある方 ■年間100名以上の採用経験がある方（業界不問） 【歓迎要件】 ■「母集団形成」のノウハウをお持ちの方 ■管理職経験のある方 |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 483 ～ 761 万円 【茨城】経験・能力に基づき異なります。【賞与】年2回（6月・12月/約5ヶ月分） ●年収例 ※基本給与＋住宅手当＋扶養手当の場合（残業手当を除く） 32歳（大卒・子供1人扶養）月収：357,180（基本... |
| 業務内容 | 臨床検査薬の品質管理（原材料、中間製品、製品の検査）や検査時の不具合対応、 その他関連業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業の品質管理部署や研究施設等で実験業務経験がある方（業界不問） 【歓迎要件】 ▼臨床検査技師 ▼臨床用自動分析装置の操作経験のある方や臨床検査用試薬の分析経験者のある方 ▼業務などで英語の使用経験がある方 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究（PMR）（以下、臨床試験）を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力：会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験（GCP/ISO14155など） ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■看護師、薬剤... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 迅速に臨床試験が行えるように、施設との契約をリードする高度な専門職です。 ■治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成 ■治験にかかわるバジェットの算出、レビュー、治験施設契約担当者と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ●CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉、 費用確認、費用算出・作成、契約書業務・覚書対応等の経験 ●中級以上の英語力（読み・書き・会話） ★英文CVの提出は必須 【歓迎要件】 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ※本求人は英文を翻訳した内容が含まれます。 【目的】 ■急性期医療において呼吸器ケアのエキスパートとしてドレーゲルブランドを確立、価値を向上させ、マーケットシェア獲得に寄与する ■商談の勝率向上：顧客の課題を解決するために、ドレー... |
| 求める経験 | ※応募時に英文レジュメ提出必須 【必須要件】 ■高額有形商材の以下いずれかのご経験 ・営業経験 ・マーケティング経験 ・ビジネスデベロップメントの経験 ■英語力（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界のビジネス... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 本ポジションは、その国や地域を代表するフィージビリティの専門家となり、新規ビジネスをサポートします。1日でも早く新薬を上市するには、臨床試験全体の運用に非常に高度な効率性・質を考慮する必要があり、治験実施医療機関の選定が極めて重要です。治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 ■英語力：読み書き、会話 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 ※ご応募の際に英文職務経歴書のご提出をお願いしております |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 790 万円 賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ） ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定※残業手当は含めず【年収例】25歳（独身）： 400万円、30歳（独身）： 450万円、35歳（妻... |
| 業務内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記い... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験... |