薬事申請 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 山梨県 中巨摩郡昭和町MCS（甲府東工場） |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【甲府東工場】製品設計・開発職（一般職）」のポジションの求人です 【ポジション】 ■同案件専任マネージャー、及び実務リーダーの下、各業務を実行して頂きます。 【業務内容】 ■製品設計（ベースとなる既存製品あり） ■製品評価 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品の設計開発のご経験 ■普通自動車第一種運転免許 ※同社他工場や研究開発センターへの出張があり、移動に車を使用いたします 【歓迎要件】 ▼樹脂部品や樹脂製チューブの加工技術検... |
| 勤務地 | 静岡県 富士宮市舞々木町150（テルモ愛鷹工場） |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡/愛鷹工場】海外薬事申請担当★医療機器メーカ大手★」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■欧州医療機器規制（EU-MDR、UKCAマーキング）対応や各国への薬事登録対応をメインのミッションとする部署になります。 【職... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■薬事申請に関する経験をお持ちの方、または薬事申請に対する興味・関心がある方。 ■海外とのコミュニケーションに対する抵抗感がない方 ※英語でのメールのやり取りが発生しますが、語学力は必須ではありません ■医薬品、医療機... |
| 勤務地 | 東京都文京区本郷2-35-8 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 応募職種：組込みソフトウェアエンジニア 生体情報モニタ 【業務内容】 ■医療に使われる生体情報モニタの組込みソフトウェアの開発を担当していただきます。 【具体的には】 次期製品の新規開発および既存製品の保守開発 ... |
| 求める経験 | 【必須条件】いずれか必須 1）組込Linux上での組込みソフトウェア、ドライバソフトウェア開発経験 ※言語：C、 C＋＋ 2）組込みソフトウェア、ドライバソフトウェアの開発経験 ※組込みリアルタイムOS、ITR... |
| 勤務地 | 東京都東村山市野口町2-16-2 |
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| 年収 | 550万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | （案件№100502） 開発保証部にて品質業務(能動機器のご担当)をお任せます。 【業務内容】 ・能動機器(電気が通ってる機器)の設計品質サポート ・薬事申請書類の作成 ・規格の改正の際の分析、技術部門への変更点説... |
| 求める経験 | 【MUST】 下記いずれかのご経験 ・設計QA経験 ・機械・電気どちらかの設計経験者 3年以上 【WANT】 ・医療機器の設計経験者 ・品質保証（申請書類作成） |
| 勤務地 | 愛知県北名古屋市九之坪半野27番地 |
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| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市上石津町牧田3600番地の1 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 【昇給回数】 ■年1回（4月） 【賞与回数】 ■年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の製造業務 ・医薬品製造業務（GMP管理） ・原料発注、原料受入、原料仕込み ・中間体取り出し／仕込み ・製品取り出し、充填、出荷 ・原材料や製品の在庫管理 ・手順書の作成／改訂業務 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・医薬品製造業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
| 勤務地 | 東京都千代田区富士見1-8-19住友不動産千代田富士見ビル14階 |
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| 年収 | 【年収】600万円～800万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■賞与：有（目安：4.5ヶ月分） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品を含めた総括製造販売責任者をお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品等の品質保証や販売後安全管理を含めた業務 ■薬事申請 ■日本・中国各工場との業務連携 ⇒中国工場との中国語でのコミュニケーションに関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■総括製造販売責任者経験者 【研修】 ・入社後1週間程度の会社全体を把握して頂くための研修がございます。（各部署や工場など） ・その後、信頼性保証部にてOJTで学んでいただきます。 |