非臨床|前臨床|安全性試験|毒性試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万円～30万円 予定年収：400万円～600万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 ご経験されてきた分析業務を組織に持ち込み、メンバーに教えていただくことを期待しています。 ゆくゆくはマネジメントをお任せする可能性もございます。 【仕事内容】 化粧品の原料または製品に対し、表示したい効能（保湿効果やシミ改... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・化粧品に積極的な興味関心をお持ちの方 ※下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・化粧品または製薬や食品分野での評価試験経験、機能性評価or有効性評価or素材評価 ・試験受託機関での測定などの実務経験 ・化粧品または食品分野での素材... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内交通費全額支給U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 群馬県 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 年収 | 年収:500万～700万程度 月給制：月額340000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月／12月) 昇給:年1回（5月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 群馬県内のメーカーにて下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・車載サイバーセキュリティ及び通信領域の各種試験 ・車両安全性に関わる衝突実験および各種試験 （安全性試験／衝突実験／エアバッグ形状・射出検討など... |
| 求める経験 | 【必須】 ・一般的な工具（ドライバー／ノギス／レンチ等）の使用経験 ・車や輸送機器の構造を理解している事 ・電気工学の知識または実務活用経験 【尚可】 ・整備士の資格をお持ちの方優遇 ・データ分析・解析経験のある方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 規程により決定 ※想定年収700万円～1000万円（月額基本給58万円～83万円） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 クラウドベースインフォマティックスシステムの営業、導入運用支援、顧客サポート等をご担当いただきます。 ※製薬、ライフサイエンス、化学、食品、飲料等の業界向けの研究データ管理システム ＜バイオスピン事業部＞ NMR装... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ソフトウェアやIT関連の営業経験 ■英語力 【歓迎要件】 ・研究データ管理システム（LIMS、ELNｓ等）の知見 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 規程により決定 ※想定年収400万円～700万円（月額基本給33万円～58万円） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオスピン事業部にて、サービスエンジニア業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■分析機器（NMR）の納入・設置・修理・メンテナンス全般 【募集背景】欠員補充 ＜バイオスピン事業部＞ NMR装置、前臨床イメージング装置... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■サービスエンジニア経験（特に分析機器業界）、あるいは、それに相当する知識と実績 ■理系出身 【歓迎要件】 ・英語力（読み書き、基礎会話以上） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 680 万円 賞与年2回（※2022年度実績5.4ヵ月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 滋賀県草津市の研究所にて農薬の研究職を募集します。 【職務内容】 1．新農薬の創製研究 2．動物外部寄生虫駆除剤の創製研究 3．計算化学手法による創薬研究 4．サンプル合成（圃場試験・各種安全性試験用原体、代謝物等） 5．開... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・有機合成実験に従事していた方 ・グループ等チームでの勤務経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品（樹脂・ガス・化成品）を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低いモノづ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当される方 ・化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 ・各国化学物質規制（ＴＳＣＡ、ＲＥＡＣＨ、化審法など）に精通された方 ・EHS業務経験者 【歓迎要件】 ◆医学博士・獣医師（毒性学、... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等） ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力：ビジネス ■理系修士以... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な... |
| 求める経験 | （必須） ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 （3 年以上） ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力：ビジネス |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 万円 ～ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回（標準評価時4.4ヶ月） 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 【職務内容】 （１）医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD 作製project のmanagement、（臨床、非臨床、CMCパート作成の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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