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CMC に該当する転職・求人一覧

勤務地 大阪府、東京都久太郎町1丁目8番2号日本橋本町4丁目9-11
年収 600-1200万円
業務内容 ■本ポジションは、同社グループ(国内・海外)全体の戦略に基づき、製薬系業務システム(データ戦略・R&D・CMC生産領域)のシステム企画/立案やシステム運用を行う組織のマネジメント職として、以下の業務や役割を担当していただきます。(「データ戦...
求める経験 【必須要件】全て必須 ・製薬・ヘルスケア業界における情報システム部門での管理職経験(5年以上) ・データ戦略・R&D・CMC生産のいずれかの領域におけるITに関連する実務経験(5年以上) ・10名規模以上の組織マネジメント経験(3年以...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

アカウント営業

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都外神田一丁目5-1 住友不動産秋葉原ファーストビル
年収 600-720万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
業務内容 ■同社にて、医薬品・医療機器・ヘルスケア業界の顧客に対して、営業戦略(顧客情報および自社の営業方針を纏めたアカウントプラン)を策定し、実行していただきます。 フロント営業として顧客ニーズ、課題の把握と解決策の提案、顧客のキーパーソンとの関...
求める経験 【必須要件】 国内での中規模以上の法人に対するアカウント営業経験(経験年数:3年以上) 【歓迎要件】 ・IT業界での営業経験 ・医薬品製造業及び、ヘルスケア業界に関わる実務経験 ・TOEIC650点程度の英語力(読み書き・メー...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務

プロジェクト推進・運用保守

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府、東京都道修町2-1-5日本橋本町4丁目9-11
年収 600-1200万円
業務内容 同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製薬業特有の業務プロセス(研究、開発、CMC生産、安全性情報、etc)に関わるITシステムの導入や運用保守 ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約 ・ビジネス部門...
求める経験 【必須要件】※以下すべてお持ちの方 ・製薬業特有のITシステム構築もしくは運用保守経験(例:Argus、MasterControl、Veeva Vault、Siebelなど) ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説...
正社員 年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 神奈川県新中原町1
年収 600-1200万円 ※給与は経験・年齢・資格等を考慮し、規定により決定します。 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はありません。 ※会社カレンダーにより、年数回土曜出社が組まれる可能性があります。
業務内容 ■航空エンジン用CMC(セラミックス基複合材料)部品開発のプロジェクト業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外顧客候補エンジンメーカーとの折衝 ・開発資金提供先への説明、監査対応 ・技術開発進捗管理、予算管理、知財マ...
求める経験 【必須要件】※下記のいずれも必須 ■航空エンジン部品に関する設計/製造/材料等について理解できるレベルの技術的な素養 ■社内でのエンジニアリング検討したものを対外的に説明できる方 ■毎週英語オンライン会議があり、その業務に向き合える英...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です)
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事

【CMC 製剤】製剤 DDS 研究員

社名非公開 閲覧済み
勤務地 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ...
求める経験 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

開発品目担当【PM】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な...
求める経験 (必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上) ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力:ビジネス
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容: (1)開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画...
求める経験 【必須要件】 ■CMC(製剤、特に注射剤)に関連する開発(製造、分析、特に注射剤の分析)に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 730 ~ 960 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 ■研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(藤枝)に約50名所属しております。 ■自家用車による...
求める経験 【必須要件】 ■製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に5年以上従事されている方 ■上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する方 (1)製造販売承認申請書作成の実務経験がある方 (2)共同研究や業務委託の窓口として経験がある方 (3)研...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 480 ~ 550 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(藤枝)に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可(9割以上の方は自家用車通勤) ※公共バス...
求める経験 【必須要件】 ■製剤化研究業務(特に経口固形製剤)に3年以上従事されている方 ■チャレンジ精神旺盛な方 ※海外企業と英語でコミュニケーションできる方は優遇します
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務