CMC|医薬品開発 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 静岡県榛原郡吉田町川尻3583-5 (静岡本社工場) 喫煙環境:敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり) |
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年収 | <月給制> 月給:26万円~ 年収:450万円~700万円を想定 ※詳細は経験・スキル等を考慮の上決定します。 |
業務内容 | 【ミッション】 製品の品質保証と管理、品質マネジメントシステムの推進と維持。 そして将来的な新規ビジネス領域での品質マネジメント業務に関わり品質基準を確立し、製品の品質を保証するための業務をお任せいたします。ポジティブアクションでの募集とな... |
求める経験 | <必須> ・英語初級(仕様書やメール等) ・英語に抵抗がない方 <歓迎> ・VBA等のスキル |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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年収 | 年収:600万~900万程度 月給制:月額375000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年1回(会社業績により支給する場合がある) 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 同社の医薬品開発において特許業務全般に携わっていただくポジションです。 特許調査業務を中心に担当いただきながら、特許出願業務、社外の弁護士や弁理士との協議、共同開発先との交渉などの業務もお任せしたいと思っております。 ま... |
求める経験 | 【必須】 ・知財部門での特許調査業務経験がある方 ・特許調査会社等での特許調査経験がある方 【尚可】 ・理系(薬学、農学、有機化学又は生物)学士以上 ・大学の卒業、修士又は博士の論文研究で遺伝子操作、タンパク精製を行っていた方... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1-8-29JR各線「新大阪」駅徒歩3分 |
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年収 | 年収:500万~800万程度 月給制:月額357143円 給与:経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年俸制のため季節賞与なし。但し別にインセンティブの支給あり。 昇給:年1回(4月) |
業務内容 | 【職務概要】 分析機器のサービスエンジニアとして、下記業務を中心にご担当いただきます。 【職務内容】 ・担当業務:製品納入時の動作確認、設置、取扱説明、修理、メンテナンス、定期的な保守・点検(年2回程度の訪問)、不具合対応、営業に... |
求める経験 | 【必須】 ・3年以上のサービスエンジニア経験 ・理系バックグラウンドの方 ※分析機器業界経験歓迎 【尚可】 ・英語力(読み書き、基礎会話以上) 【住宅手当について】 ■借り上げ社宅制:独身者約8万円以下/世帯者約12万... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 580 ~ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31)の... |
業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業(「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造)における国内外製薬メーカーのCDMO(医薬品製造開発受託機関)として、医薬品開発・生産を行っていま... |
求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方(大卒以上) ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験(3年以上)があれば望ましい ・英語力(日常の業務で海外とのやり取りがございます) 【... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です) |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ)レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活... |
求める経験 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 (*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。) ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チ... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 上市されたCOVID-19ワクチン「ダイチロナ」を筆頭に多くのLNP-mRNAワクチンプロジェクトを進めています。培った技術を発展させて、既存プロジェクトの加速化およびプラットフォーム戦略を構築しています。 【職... |
求める経験 | 【必須要件】 ■生化学実験の実務経験 ■DNA/RNAに関する専門知識 ■核酸医薬品またはDDS技術の基礎知識 ■サイエンスにおける論理的思考 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の0~15%程度) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局(PMDA、MHLW)との対面助言や交渉... |
求める経験 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な... |
求める経験 | (必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上) ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力:ビジネス |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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