CMC|医薬品開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県名古屋市南区西桜町76番地 |
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| 年収 | 390万円 ～ 490万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 後発医薬品開発業務 ・原薬、添加剤物性評価 ・各種分析装置を用いた製剤の成分分析 ・製剤安定性評価（分析法検討，処方検討含む） ・スケールアップ検討（ラボ→工場） ・承認申請用試験 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系大学 学部卒以上 ・HPLCの使用経験あり 【歓迎要件】 ・分析業務経験あり （試料調製→機器操作→解析の一連の流れを一人で実施可） ・薬機法に関する知識あり（触れたことがある程度でも可） ... |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市南区西桜町76番地 |
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| 年収 | 410万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ▽当面、下記いずれか一つに従事いただきます。 1 後発医薬品開発業務(理化学分析業務中心 製剤安定性評価(分析法検討，処方検討含む)、承認申請用試験など [資格条件] HPLCを含む分析機器の使用経験者 ... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ・理系大学 学部卒以上 ・HPLCの使用経験あり ・薬機法に関する知識 ・製薬メーカーでの勤務経験 ・樹脂容器設計、樹脂成形部品のハンドリング経験 ・医療機器メーカー(コンタクトレンズ含む)での勤務経験... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/道修町2-1-5 |
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| 年収 | 500-1200万円 |
| 業務内容 | 同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製薬業特有の業務プロセス（研究、開発、CMC生産、安全性情報、etc）に関わるITシステムの導入や運用保守 ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約 ・ビジネス部門との折衝 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下すべてお持ちの方 ・製薬業特有のITシステム構築もしくは運用保守経験（例：Argus、MasterControl、Veeva Vault、Siebelなど） ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
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| 年収 | 500-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ■働き方... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎要件】 ・SASプログラミングの経験がある方 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDT... |
| 勤務地 | 神奈川県/横浜市磯子区/新中原町1 |
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| 年収 | 600-1200万円 ※給与は経験・年齢・資格等を考慮し、規定により決定します。 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給はありません。 ※会社カレンダーにより、年数回土曜出社が組まれる可能性があります。 |
| 業務内容 | ■航空エンジン用CMC（セラミックス基複合材料）部品開発のプロジェクト業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外顧客候補エンジンメーカーとの折衝 ・開発資金提供先への説明、監査対応 ・技術開発進捗管理、予算管理、知財マネジメント |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記のいずれも必須 ■航空エンジン部品に関する設計／製造／材料等について理解できるレベルの技術的な素養 ■社内でのエンジニアリング検討したものを対外的に説明できる方 ■毎週英語オンライン会議があり、その業務に向き合える英語力 ... |
| 勤務地 | 山梨県/中巨摩郡昭和町/築地新居 1727-1 |
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| 年収 | 510-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社のデバイス開発者（製品設計技術者）として医療機器の下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 【仕事の魅力】 医療機器... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ■ビジネスレベルの英語力（海外との情報交換がメールベースで出来るレベル程度以上） ■医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記業務経験いずれか1つ以上 ・医療機器に関する形状や材料などの仕様... |
| 勤務地 | 東京都/江東区/豊洲3-2-20（豊洲フロント） |
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| 年収 | 400-1000万円 |
| 業務内容 | 主に製薬企業の顧客を担当いただく予定です。医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をご担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・SASプログラミングの経験（3年以上） ・CDISC関連業務の経験（1年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDTM、ADaM spec作成など） - 解析計画書を作... |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 分析機器を利用した品質試験法の開発、データの取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした資料の作成 まずは、機器分析を習得のため、現在進行中の業務のサポートを行っていただきながら、早期に自立して、品質試験法の開発、申請用のデータの取得等... |
| 求める経験 | 【必須】 ・HPLC分析，溶出試験，食品分析あるいはこれらに類する分析の経験者 ・CMCの品質分野に関わる経験者 【歓迎】 ・医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 ・薬事申請経験者優遇 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 590万円～990万円 経験・能力・年齢を考慮し、同社規定により優遇します。 |
| 業務内容 | ◇業務内容： 航空エンジン用CMC(セラミックス基複合材料)部品の開発業務をお任せします。 ・CMC部品の開発に伴う設計・解析・試験全般 ・IHIのCMC製造技術を生かした最適設計の検討 ・海外顧客候補エンジンメーカーとの折衝 ... |
| 求める経験 | 【必須】 機械系の製品開発・技術開発のご経験 技術/契約/ビジネス等お観点から、社内外に適切に情報を発信できる方 【歓迎】 設計・解析・試験評価等のエンジニアリング業務経験 技術開発プロジェクトのマネジメント経験、製品製造立ち... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |